Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетика дилатационной кардиомиопатии: исследование в Квебеке

17 марта 2008 г. обновлено: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) поражает около 200 000 канадцев. Восемьдесят процентов этих случаев имеют неясную причину и часто происходят в семьях. Мы считаем, что мутации в определенных уже идентифицированных генах вносят вклад в ДКМП в Квебеке и что определенные мутации могут составлять значительную часть случаев из-за хорошо задокументированного «эффекта основателя». Двести пациентов с ДКМП, наблюдаемых в нашей клинике сердечной функции, получат один образец крови во время обычного визита в клинику, чтобы проверить эту гипотезу. Образцы будут протестированы в лаборатории сердечно-сосудистой генетики Королевского госпиталя Виктории.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с дилатационной кардиомиопатией, наблюдаемые в Клинике сердечной функции, и их семьи

Описание

Критерии включения:

  • Далее в Центре сердечной функции MUHC
  • Документально подтвержденная ФВ менее или равная 35% и увеличенное сердце с конечно-диастолическим размером левого желудочка более 6 см.
  • Письменное согласие пациента

Критерий исключения:

  • Пациенты с известным основным заболеванием, которое приводит к ослаблению и увеличению сердца.
  • Пациенты, которые не могут прочитать и понять форму согласия
  • Пациенты, не желающие участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Следователи

  • Главный следователь: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Главный следователь: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BMB 07-004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анализ крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться