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La genetica della cardiomiopatia dilatativa: uno studio basato sul Quebec

17 marzo 2008 aggiornato da: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
La cardiomiopatia dilatativa (DCM) colpisce circa 200.000 canadesi. L'ottanta per cento di questi casi sono di causa poco chiara, che spesso si verificano nelle famiglie. Riteniamo che le mutazioni in specifici geni già identificati contribuiscano alla DCM in Quebec e che alcune mutazioni possano rappresentare una percentuale significativa di casi a causa del ben documentato "effetto fondatore". Duecento pazienti con DCM seguiti nella nostra clinica per la funzione cardiaca saranno contattati per un campione di sangue durante la loro visita clinica di routine per testare questa ipotesi. I campioni saranno testati nel laboratorio di genetica cardiovascolare presso il Royal Victoria Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cardiomiopatia dilatativa seguiti presso la Clinica della funzione cardiaca e le loro famiglie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Seguito al MUHC Heart Function Center
  • FE documentata inferiore o uguale al 35% e cuore ingrossato con dimensione telediastolica del ventricolo sinistro superiore a 6 cm.
  • Consenso scritto del paziente

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una condizione di base nota che si traduce in un cuore indebolito e ingrossato
  • Pazienti incapaci di leggere e comprendere il modulo di consenso
  • Pazienti che non desiderano partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Investigatore principale: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BMB 07-004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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