Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De genetica van gedilateerde cardiomyopathie: een op Quebec gebaseerde studie

17 maart 2008 bijgewerkt door: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Gedilateerde cardiomyopathie (DCM) treft ongeveer 200.000 Canadezen. Tachtig procent van deze gevallen heeft een onduidelijke oorzaak en komt vaak voor in gezinnen. Wij zijn van mening dat mutaties in specifieke reeds geïdentificeerde genen bijdragen aan DCM in Quebec en dat bepaalde mutaties verantwoordelijk kunnen zijn voor een aanzienlijk deel van de gevallen vanwege het goed gedocumenteerde "founder-effect". Tweehonderd patiënten met DCM die in onze hartfunctiekliniek worden gevolgd, zullen worden benaderd voor één bloedmonster tijdens hun routinebezoek aan de kliniek om deze hypothese te testen. De monsters zullen worden getest in het Laboratorium voor Cardiovasculaire Genetica in het Royal Victoria Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met gedilateerde cardiomyopathie volgden in de Heart Function Clinic en hun families

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gevolgd bij MUHC Hartfunctiecentrum
  • Gedocumenteerde EF van minder dan of gelijk aan 35% en een vergroot hart met een linkerventrikel einddiastolische grootte van meer dan 6 cm.
  • Schriftelijke toestemming van de patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een bekende onderliggende aandoening die resulteert in een verzwakt en vergroot hart
  • Patiënten die het toestemmingsformulier niet kunnen lezen en begrijpen
  • Patiënten die niet willen deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Hoofdonderzoeker: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BMB 07-004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedilateerde cardiomyopathie (DCM)

Klinische onderzoeken op bloed Test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren