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A genética da cardiomiopatia dilatada: um estudo baseado em Quebec

17 de março de 2008 atualizado por: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
A cardiomiopatia dilatada (DCM) afeta cerca de 200.000 canadenses. Oitenta por cento desses casos são de causa incerta, geralmente ocorrendo em famílias. Acreditamos que mutações em genes específicos já identificados contribuem para DCM em Quebec e que certas mutações podem ser responsáveis ​​por uma proporção significativa de casos devido ao "efeito fundador" bem documentado. Duzentos pacientes com DCM acompanhados em nossa Clínica de Função Cardíaca serão abordados para uma amostra de sangue em sua visita clínica de rotina para testar esta hipótese. As amostras serão testadas no Laboratório de Genética Cardiovascular do Royal Victoria Hospital.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com cardiomiopatia dilatada acompanhados no Ambulatório de Função Cardíaca e seus familiares

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seguido no MUHC Heart Function Center
  • FE documentada menor ou igual a 35% e coração aumentado com tamanho diastólico final do ventrículo esquerdo superior a 6 cm.
  • Consentimento por escrito do paciente

Critério de exclusão:

  • Pacientes com uma condição subjacente conhecida que resulta em um coração enfraquecido e aumentado
  • Pacientes incapazes de ler e compreender o termo de consentimento
  • Pacientes que não desejam participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Investigador principal: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BMB 07-004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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