Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La génétique de la cardiomyopathie dilatée : une étude québécoise

17 mars 2008 mis à jour par: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
La cardiomyopathie dilatée (MCD) touche environ 200 000 Canadiens. Quatre-vingt pour cent de ces cas sont de cause incertaine, survenant souvent dans les familles. Nous croyons que des mutations dans des gènes spécifiques déjà identifiés contribuent au DCM au Québec et que certaines mutations peuvent représenter une proportion importante de cas en raison de « l'effet fondateur » bien documenté. Deux cents patients atteints de DCM suivis dans notre clinique de fonction cardiaque seront approchés pour un échantillon de sang lors de leur visite de routine à la clinique afin de tester cette hypothèse. Les échantillons seront testés au Laboratoire de génétique cardiovasculaire de l'Hôpital Royal Victoria.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de cardiomyopathie dilatée suivis à la Clinique de la fonction cardiaque et leurs familles

La description

Critère d'intégration:

  • Suivi au Centre de la fonction cardiaque du CUSM
  • FE documentée inférieure ou égale à 35 % et cœur hypertrophié avec une taille télédiastolique ventriculaire gauche supérieure à 6 cm.
  • Consentement écrit du patient

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une affection sous-jacente connue entraînant un cœur affaibli et hypertrophié
  • Patients incapables de lire et de comprendre le formulaire de consentement
  • Les patients qui ne souhaitent pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Chercheur principal: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2007

Première publication (Estimation)

31 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BMB 07-004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cardiomyopathie dilatée (DCM)

Essais cliniques sur test sanguin

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Guinea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner