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La genética de la miocardiopatía dilatada: un estudio basado en Quebec

17 de marzo de 2008 actualizado por: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
La miocardiopatía dilatada (MCD) afecta a unos 200 000 canadienses. El ochenta por ciento de estos casos son de causa poco clara, y a menudo ocurren en familias. Creemos que las mutaciones en genes específicos ya identificados contribuyen a la DCM en Quebec y que ciertas mutaciones pueden representar una proporción significativa de los casos debido al "efecto fundador" bien documentado. Doscientos pacientes con DCM seguidos en nuestra Clínica de función cardíaca serán abordados para una muestra de sangre en su visita clínica de rutina para probar esta hipótesis. Las muestras se analizarán en el Laboratorio de Genética Cardiovascular del Royal Victoria Hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con Miocardiopatía Dilatada seguidos en la Clínica de Función Cardíaca y sus familias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Seguido en MUHC Heart Function Center
  • FE documentada menor o igual al 35% y un corazón agrandado con un tamaño telediastólico del ventrículo izquierdo mayor a 6 cm.
  • Consentimiento por escrito del paciente

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con una condición subyacente conocida que resulta en un corazón debilitado y agrandado
  • Pacientes que no pueden leer y comprender el formulario de consentimiento
  • Pacientes que no deseen participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Investigador principal: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BMB 07-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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