Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperbilirubinemia akuutissa umpilisäkkeentulehduksessa perforaation ennustajana

maanantai 9. marraskuuta 2009 päivittänyt: Cirujanos la Serena

Tuleva tutkimus, jossa verrataan hyperbilirubinemiaa, CRP:tä, valkosolujen määrää ja muita kliinisiä parametreja rei'ittäneen akuutin umpilisäkkeen tulehduksen preoperatiiviseen diagnoosiin

Äskettäin on julkaistu, että hyperbilirubinemia on luotettava merkki perforoidun akuutin umpilisäkkeen tulehduksen preoperatiivisessa diagnoosissa.

Tutkijat uskovat omien aikaisempien julkaisujensa perusteella, että C-reaktiivinen proteiini (CRP) joko valkosolujen ja joidenkin muiden kliinisten parametrien kanssa tai ilman niitä ovat spesifisempiä markkereita rei'ittäneen akuutin umpilisäkkeentulehduksen preoperatiivisessa diagnoosissa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata prospektiivisesti hyperbilirubinemian CRP:n spesifisyyttä ja herkkyyttä, valkosolujen määrää ja muita kliinisiä parametreja akuutin umpilisäkkeen tulehduksen preoperatiivisessa diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Aiemmin validoitu umpilisäkkeen pisteet
  • Aika oireiden alkamisesta diagnoosiin ja leikkaukseen
  • Laboratorioarvot: WBC, CRP, maksan toimintakoe
  • SIRS-arvot
  • Preoperatiivinen ja postoperatiivinen diagnoosi
  • Sairaalahoidon pituus
  • Postoperatiiviset komplikaatiot
  • Biopsian tulokset

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla epäillään akuuttia umpilisäkkeentulehdusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin umpilisäkkeentulehduksen vuoksi umpilisäkkeenpoistoon varatut potilaat laitoksemme päivystyspoliklinikalla
  • Potilaat, joiden ikä on yli 15-100 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Umpilisäkkeen poisto tehty satunnaisesti tai muihin indikaatioihin
  • Alle 15-vuotiaat potilaat
  • Alkoholismi
  • Virushepatiitin historia
  • Gilbertin tauti
  • Dubin Johnsonin oireyhtymä
  • BRIC (hyvänlaatuinen toistuva maksansisäinen kolestaasi) ja muut dokumentoidut sappisairaudet
  • Hyperbilirubinemiaan liittyvät hemolyyttiset tai maksasairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Yksinkertainen umpilisäkkeen tulehdus
Muut: Laboratoriotesti
CRP, valkosolujen määrä, maksan toimintakokeet
2
Rei'itetty umpilisäkkeen tulehdus
Muut: Laboratoriotesti
CRP, valkosolujen määrä, maksan toimintakokeet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cirujanos la Serena

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Opintojohtaja: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HLS-0045-07-07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rei'itetty umpilisäkkeen tulehdus

Kliiniset tutkimukset Laboratoriotesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa