Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипербилирубинемия при остром аппендиците как предиктор перфорации

9 ноября 2009 г. обновлено: Cirujanos la Serena

Проспективное исследование, сравнивающее гипербилирубинемию, СРБ, количество лейкоцитов и другие клинические параметры для предоперационной диагностики перфоративного острого аппендицита

Недавно было опубликовано, что гипербилирубинемия является надежным маркером предоперационной диагностики перфоративного острого аппендицита.

Исследователи полагают, основываясь на собственных предыдущих публикациях, что С-реактивный белок (СРБ) с количеством лейкоцитов или без них и некоторыми другими клиническими параметрами являются более специфическими маркерами для предоперационной диагностики перфоративного острого аппендицита.

Целью данного исследования является проспективное сравнение специфичности и чувствительности гипербилирубинемии СРБ, количества лейкоцитов и других клинических параметров для предоперационной диагностики острого аппендицита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Ранее подтвержденная оценка аппендицита
  • Время от появления симптомов до постановки диагноза и операции
  • Лабораторные показатели: лейкоциты, СРБ, функциональные пробы печени.
  • значения SIRS
  • Предоперационная и послеоперационная диагностика
  • Продолжительность пребывания в больнице
  • Послеоперационные осложнения
  • Результаты биопсии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

132

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чили
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Чили, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением на острый аппендицит

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена аппендэктомия по поводу острого аппендицита в отделении неотложной помощи нашего учреждения
  • Пациенты в возрасте от 15 до 100 лет

Критерий исключения:

  • Аппендэктомия, выполненная случайно или по другим показаниям
  • Пациенты моложе 15 лет
  • Алкоголизм
  • История вирусного гепатита
  • болезнь Жильбера
  • Синдром Дубина-Джонсона
  • BRIC (доброкачественный рецидивирующий внутрипеченочный холестаз) и другие подтвержденные
  • Гемолитические заболевания или заболевания печени, связанные с гипербилирубинемией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Простой аппендицит
Другой: Лабораторный тест
СРБ, количество лейкоцитов, функциональные пробы печени
2
Перфоративный аппендицит
Другой: Лабораторный тест
СРБ, количество лейкоцитов, функциональные пробы печени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cirujanos la Serena

Следователи

  • Главный следователь: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Директор по исследованиям: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HLS-0045-07-07

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лабораторный тест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться