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Hiperbilirrubinemia en Apendicitis Aguda como Predictor de Perforación

9 de noviembre de 2009 actualizado por: Cirujanos la Serena

Estudio prospectivo que compara hiperbilirrubinemia, PCR, recuento de glóbulos blancos y otros parámetros clínicos para el diagnóstico preoperatorio de apendicitis aguda perforada

Recientemente se ha publicado que la hiperbilirrubinemia es un marcador fiable para el diagnóstico preoperatorio de apendicitis aguda perforada.

Los investigadores creen, basándose en sus propias publicaciones anteriores, que la proteína C reactiva (PCR) con o sin recuento de glóbulos blancos y algunos otros parámetros clínicos, son marcadores más específicos para el diagnóstico preoperatorio de apendicitis aguda perforada.

El propósito de este estudio es comparar prospectivamente la especificidad y la sensibilidad de la hiperbilirrubinemia CRP, el recuento de glóbulos blancos y otros parámetros clínicos para el diagnóstico preoperatorio de apendicitis aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Puntaje de apendicitis previamente validado
  • Tiempo desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico y la cirugía
  • Valores de laboratorio: WBC, PCR, prueba de función hepática
  • valores SIRS
  • Diagnóstico preoperatorio y postoperatorio
  • Duración de la estancia hospitalaria
  • Complicaciones postoperatorias
  • Resultados de la biopsia

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

132

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con sospecha de apendicitis aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes programados para apendicectomías por apendicitis aguda en el servicio de urgencias de nuestra institución
  • Pacientes mayores de 15 años a 100 años

Criterio de exclusión:

  • Apendicectomía realizada incidentalmente o por otras indicaciones
  • Pacientes menores de 15 años
  • Alcoholismo
  • Una historia de hepatitis viral
  • enfermedad de gilbert
  • Síndrome de Dubin Johnson
  • BRIC (colestasis intrahepática recurrente benigna) y otras vías biliares documentadas
  • Enfermedades hemolíticas o hepáticas asociadas a hiperbilirrubinemia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Apendicitis simple
Otro: Prueba de laboratorio
CRP, recuento de glóbulos blancos, pruebas de función hepática
2
Apendicitis perforada
Otro: Prueba de laboratorio
CRP, recuento de glóbulos blancos, pruebas de función hepática

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cirujanos la Serena

Investigadores

  • Investigador principal: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Director de estudio: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HLS-0045-07-07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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