Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperbilirubinémie u akutní apendicitidy jako prediktor perforace

9. listopadu 2009 aktualizováno: Cirujanos la Serena

Prospektivní studie srovnávající hyperbilirubinémii, CRP, počet bílých krvinek a další klinické parametry pro předoperační diagnostiku perforované akutní apendicitidy

Nedávno bylo publikováno, že hyperbilirubinémie je spolehlivým markerem pro předoperační diagnostiku perforované akutní apendicitidy.

Výzkumníci se na základě svých vlastních předchozích publikací domnívají, že C-reaktivní protein (CRP) s počtem bílých krvinek nebo bez nich a některými dalšími klinickými parametry jsou specifičtějšími markery pro předoperační diagnostiku perforované akutní apendicitidy.

Účelem této studie je prospektivně porovnat specificitu a senzitivitu hyperbilirubinémie CRP, počet bílých krvinek a další klinické parametry pro předoperační diagnostiku akutní apendicitidy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Dříve ověřené skóre apendicitidy
  • Doba od nástupu příznaků k diagnóze a operaci
  • Laboratorní hodnoty: WBC, CRP, jaterní test
  • hodnoty SIRS
  • Předoperační a pooperační diagnostika
  • Délka pobytu v nemocnici
  • Pooperační komplikace
  • Výsledky biopsie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

132

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s podezřením na akutní apendicitidu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti plánovaní k apendektomii pro akutní apendicitidu na urgentním příjmu našeho ústavu
  • Pacienti starší 15 let až 100 let

Kritéria vyloučení:

  • Apendektomie provedena náhodně nebo z jiných indikací
  • Pacienti mladší 15 let
  • Alkoholismus
  • Anamnéza virové hepatitidy
  • Gilbertova nemoc
  • Dubin Johnsonův syndrom
  • BRIC (benigní recidivující intrahepatální cholestáza) a další dokumentovaná žlučová
  • Hemolytická nebo jaterní onemocnění spojená s hyperbilirubinémií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Jednoduchá apendicitida
Jiný: Laboratorní test
CRP, počet bílých krvinek, testy jaterních funkcí
2
Perforovaná apendicitida
Jiný: Laboratorní test
CRP, počet bílých krvinek, testy jaterních funkcí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cirujanos la Serena

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Ředitel studie: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. listopadu 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2009

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HLS-0045-07-07

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Laboratorní test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit