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Hiperbilirrubinemia na Apendicite Aguda como Preditor de Perfuração

9 de novembro de 2009 atualizado por: Cirujanos la Serena

Estudo Prospectivo Comparando Hiperbilirrubinemia, PCR, Contagem de Glóbulos Brancos e Outros Parâmetros Clínicos para o Diagnóstico Pré-operatório de Apendicite Aguda Perfurada

Recentemente, foi publicado que a hiperbilirrubinemia é um marcador confiável para o diagnóstico pré-operatório de apendicite aguda perfurada.

Os investigadores acreditam, com base em suas próprias publicações anteriores, que a proteína C-reativa (PCR) com ou sem contagem de glóbulos brancos e alguns outros parâmetros clínicos são marcadores mais específicos para o diagnóstico pré-operatório de apendicite aguda perfurada.

O objetivo deste estudo é comparar prospectivamente a especificidade e sensibilidade da hiperbilirrubinemia PCR, contagem de glóbulos brancos e outros parâmetros clínicos para o diagnóstico pré-operatório de apendicite aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • Escore de apendicite previamente validado
  • Tempo desde o início dos sintomas até o diagnóstico e a cirurgia
  • Valores laboratoriais: leucócitos, PCR, teste de função hepática
  • valores SIRS
  • Diagnóstico pré e pós operatório
  • Duração da internação
  • Complicações pós-operatórias
  • resultados da biópsia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com suspeita de apendicite aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para apendicectomia por apendicite aguda na unidade de emergência de nossa instituição
  • Pacientes com mais de 15 anos de idade a 100 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Apendicectomia realizada incidentalmente ou por outras indicações
  • Pacientes com menos de 15 anos de idade
  • Alcoolismo
  • Uma história de hepatite viral
  • doença de gilbert
  • Síndrome de Dubin Johnson
  • BRIC (colestase intra-hepática recorrente benigna) e outras doenças biliares documentadas
  • Doenças hemolíticas ou hepáticas associadas a hiperbilirrubinemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Apendicite simples
Outro: Teste de laboratório
PCR, contagem de glóbulos brancos, testes de função hepática
2
Apendicite perfurada
Outro: Teste de laboratório
PCR, contagem de glóbulos brancos, testes de função hepática

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cirujanos la Serena

Investigadores

  • Investigador principal: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Diretor de estudo: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HLS-0045-07-07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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