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L'hyperbilirubinémie dans l'appendicite aiguë comme facteur prédictif de perforation

9 novembre 2009 mis à jour par: Cirujanos la Serena

Étude prospective comparant l'hyperbilirubinémie, la CRP, la numération des globules blancs et d'autres paramètres cliniques pour le diagnostic préopératoire de l'appendicite aiguë perforée

Il a été récemment publié que l'hyperbilirubinémie est un marqueur fiable pour le diagnostic préopératoire de l'appendicite aiguë perforée.

Les chercheurs pensent, sur la base de leurs propres publications antérieures, que la protéine C-réactive (CRP) avec ou sans numération des globules blancs et certains autres paramètres cliniques, sont des marqueurs plus spécifiques pour le diagnostic préopératoire de l'appendicite aiguë perforée.

Le but de cette étude est de comparer prospectivement la spécificité et la sensibilité de l'hyperbilirubinémie CRP, le nombre de globules blancs et d'autres paramètres cliniques pour le diagnostic préopératoire de l'appendicite aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Score d'appendicite préalablement validé
  • Délai entre l'apparition des symptômes, le diagnostic et la chirurgie
  • Valeurs de laboratoire : WBC, CRP, test de la fonction hépatique
  • Valeurs SIRS
  • Diagnostic préopératoire et postopératoire
  • Durée du séjour à l'hôpital
  • Complications postopératoires
  • Résultats de la biopsie

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

132

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chili
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chili, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients suspectés d'avoir une appendicite aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Patients programmés pour des appendicectomies pour appendicite aiguë aux urgences de notre établissement
  • Patients âgés de plus de 15 ans à 100 ans

Critère d'exclusion:

  • Appendicectomie fortuite ou pour d'autres indications
  • Patients de moins de 15 ans
  • Alcoolisme
  • Une histoire d'hépatite virale
  • la maladie de Gilbert
  • Syndrome de Dubin Johnson
  • BRIC (cholestase intra-hépatique bénigne récurrente) et autres troubles biliaires documentés
  • Maladies hémolytiques ou hépatiques associées à une hyperbilirubinémie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Appendicite simple
Autre: Test de laboratoire
CRP, numération des globules blancs, tests de la fonction hépatique
2
Appendicite perforée
Autre: Test de laboratoire
CRP, numération des globules blancs, tests de la fonction hépatique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cirujanos la Serena

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Directeur d'études: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2007

Première publication (Estimation)

12 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HLS-0045-07-07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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