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Hyperbilirubinämie bei akuter Appendizitis als Prädiktor für Perforation

9. November 2009 aktualisiert von: Cirujanos la Serena

Prospektive Studie zum Vergleich von Hyperbilirubinämie, CRP, Leukozytenzahl und anderen klinischen Parametern für die präoperative Diagnose einer perforierten akuten Appendizitis

Kürzlich wurde publiziert, dass Hyperbilirubinämie ein zuverlässiger Marker für die präoperative Diagnose einer perforierten akuten Appendizitis ist.

Die Forscher glauben aufgrund ihrer eigenen früheren Veröffentlichungen, dass C-reaktives Protein (CRP) mit oder ohne Leukozytenzahl und einigen anderen klinischen Parametern spezifischere Marker für die präoperative Diagnose einer perforierten akuten Appendizitis sind.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Spezifität und Sensitivität von Hyperbilirubinämie, CRP, Leukozytenzahl und anderen klinischen Parametern für die präoperative Diagnose einer akuten Appendizitis prospektiv zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Zuvor validierter Appendizitis-Score
  • Zeit vom Auftreten der Symptome bis zur Diagnose und Operation
  • Laborwerte: WBC, CRP, Leberfunktionstest
  • SIRS-Werte
  • Präoperative und postoperative Diagnostik
  • Dauer des Krankenhausaufenthalts
  • Postoperative Komplikationen
  • Ergebnisse der Biopsie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Verdacht auf eine akute Appendizitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine Appendektomie wegen akuter Blinddarmentzündung in der Notaufnahme unserer Einrichtung vorgesehen sind
  • Patienten im Alter von über 15 bis 100 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Appendektomie, die zufällig oder aus anderen Gründen durchgeführt wurde
  • Patienten unter 15 Jahren
  • Alkoholismus
  • Eine Geschichte der viralen Hepatitis
  • Gilbert-Krankheit
  • Dubin-Johnson-Syndrom
  • BRIC (benigne rezidivierende intrahepatische Cholestase) und andere dokumentierte Gallengangserkrankungen
  • Hämolytische oder Lebererkrankungen im Zusammenhang mit Hyperbilirubinämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Einfache Blinddarmentzündung
Sonstiges: Labortest
CRP, Leukozytenzahl, Leberfunktionstests
2
Perforierte Blinddarmentzündung
Sonstiges: Labortest
CRP, Leukozytenzahl, Leberfunktionstests

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Ermittler

  • Hauptermittler: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Studienleiter: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HLS-0045-07-07

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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