Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyperbilirubinæmi ved akut blindtarmsbetændelse som en forudsigelse af perforering

9. november 2009 opdateret af: Cirujanos la Serena

Prospektiv undersøgelse, der sammenligner hyperbilirubinæmi, CRP, antal hvide blodlegemer og andre kliniske parametre til præoperativ diagnose af perforeret akut blindtarmsbetændelse

Det er for nylig blevet offentliggjort, at hyperbilirubinæmi er en pålidelig markør for den præoperative diagnose af perforeret akut appendicitis.

Efterforskerne mener, baseret på deres egne tidligere publikationer, at C-reaktivt protein (CRP) med eller uden et antal hvide blodlegemer og nogle andre kliniske parametre er mere specifikke markører for den præoperative diagnose af perforeret akut blindtarmsbetændelse.

Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at sammenligne specificiteten og sensitiviteten af ​​hyperbilirubinæmi CRP, antal hvide blodlegemer og andre kliniske parametre for den præoperative diagnose af akut appendicitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Tidligere valideret blindtarmsbetændelse score
  • Tid fra symptomdebut til diagnose og til operation
  • Laboratorieværdier: WBC, CRP, leverfunktionstest
  • SIRS værdier
  • Præoperativ og postoperativ diagnose
  • Længde af hospitalsophold
  • Postoperative komplikationer
  • Biopsi resultater

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mistænkt for at have akut blindtarmsbetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er planlagt til blindtarmsoperationer for akut blindtarmsbetændelse på akutafdelingen i vores institution
  • Patienter ældre end 15 år til 100 år

Ekskluderingskriterier:

  • Appendektomi udført tilfældigt eller til andre indikationer
  • Patienter under 15 år
  • Alkoholisme
  • En historie med viral hepatitis
  • Gilberts sygdom
  • Dubin Johnsons syndrom
  • BRIC (godartet tilbagevendende intrahepatisk kolestase) og anden dokumenteret galdevej
  • Hæmolytiske eller leversygdomme forbundet med hyperbilirubinæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Simpel blindtarmsbetændelse
Andet: Laboratorietest
CRP, antal hvide blodlegemer, leverfunktionstests
2
Perforeret blindtarmsbetændelse
Andet: Laboratorietest
CRP, antal hvide blodlegemer, leverfunktionstests

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Studieleder: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2007

Først opslået (Skøn)

12. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HLS-0045-07-07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perforeret blindtarmsbetændelse

Kliniske forsøg med Laboratorietest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner