Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiperbilirubinemia w ostrym zapaleniu wyrostka robaczkowego jako predyktor perforacji

9 listopada 2009 zaktualizowane przez: Cirujanos la Serena

Badanie prospektywne porównujące hiperbilirubinemię, CRP, liczbę krwinek białych i inne parametry kliniczne w przedoperacyjnej diagnostyce ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego z perforacją

Niedawno opublikowano, że hiperbilirubinemia jest wiarygodnym wskaźnikiem przedoperacyjnego rozpoznania ostrego perforowanego zapalenia wyrostka robaczkowego.

Badacze uważają, na podstawie własnych wcześniejszych publikacji, że białko C-reaktywne (CRP) z liczbą białych krwinek lub bez niej i niektórymi innymi parametrami klinicznymi jest bardziej swoistym markerem do przedoperacyjnego rozpoznania perforowanego ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego.

Celem tego badania jest prospektywne porównanie specyficzności i czułości hiperbilirubinemii CRP, liczby białych krwinek i innych parametrów klinicznych w przedoperacyjnej diagnostyce ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Wcześniej potwierdzona ocena zapalenia wyrostka robaczkowego
  • Czas od wystąpienia objawów do rozpoznania i operacji
  • Wartości laboratoryjne: WBC, CRP, próba wątrobowa
  • wartości SIRS
  • Diagnostyka przedoperacyjna i pooperacyjna
  • Długość pobytu w szpitalu
  • Powikłania pooperacyjne
  • Wyniki biopsji

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z podejrzeniem ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zakwalifikowani do usunięcia wyrostka robaczkowego z powodu ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego na oddziale ratunkowym naszej placówki
  • Pacjenci w wieku powyżej 15 lat do 100 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Appendektomia wykonywana incydentalnie lub z innych wskazań
  • Pacjenci w wieku poniżej 15 lat
  • Alkoholizm
  • Historia wirusowego zapalenia wątroby
  • choroba Gilberta
  • Zespół Dubina-Johnsona
  • BRIC (łagodna nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa) i inne udokumentowane drogi żółciowe
  • Choroby hemolityczne lub wątroby związane z hiperbilirubinemią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Proste zapalenie wyrostka robaczkowego
Inny: Test laboratoryjny
CRP, liczba białych krwinek, testy czynnościowe wątroby
2
Perforowane zapalenie wyrostka robaczkowego
Inny: Test laboratoryjny
CRP, liczba białych krwinek, testy czynnościowe wątroby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Dyrektor Studium: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HLS-0045-07-07

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test laboratoryjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj