Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyperbilirubinemi i akutt blindtarmbetennelse som en prediktor for perforering

9. november 2009 oppdatert av: Cirujanos la Serena

Prospektiv studie som sammenligner hyperbilirubinemi, CRP, antall hvite blodlegemer og andre kliniske parametere for preoperativ diagnose av perforert akutt blindtarmbetennelse

Det har nylig blitt publisert at hyperbilirubinemi er en pålitelig markør for preoperativ diagnose av perforert akutt blindtarmbetennelse.

Etterforskerne mener, basert på egne tidligere publikasjoner, at C-reaktivt protein (CRP) med eller uten antall hvite blodlegemer og noen andre kliniske parametere, er mer spesifikke markører for preoperativ diagnose av perforert akutt blindtarmbetennelse.

Hensikten med denne studien er å prospektivt sammenligne spesifisiteten og sensitiviteten til hyperbilirubinemi CRP, antall hvite blodlegemer og andre kliniske parametere for preoperativ diagnose av akutt blindtarmbetennelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Tidligere validert blindtarmbetennelsesscore
  • Tid fra symptomdebut til diagnose og til operasjon
  • Laboratorieverdier: WBC, CRP, leverfunksjonstest
  • SIRS-verdier
  • Preoperativ og postoperativ diagnose
  • Lengde på sykehusopphold
  • Postoperative komplikasjoner
  • Biopsiresultater

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

132

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter mistenkt for å ha akutt blindtarmbetennelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som planlegges for blindtarmsoperasjoner for akutt blindtarmbetennelse ved akuttmottaket på vår institusjon
  • Pasienter eldre enn 15 år til 100 år

Ekskluderingskriterier:

  • Appendektomi utført tilfeldig eller for andre indikasjoner
  • Pasienter yngre enn 15 år
  • Alkoholisme
  • En historie med viral hepatitt
  • Gilberts sykdom
  • Dubin Johnsons syndrom
  • BRIC (godartet tilbakevendende intrahepatisk kolestase) og annen dokumentert gallevei
  • Hemolytiske eller leversykdommer assosiert med hyperbilirubinemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Enkel blindtarmbetennelse
Annen: Laboratorietest
CRP, antall hvite blodlegemer, leverfunksjonstester
2
Perforert blindtarmbetennelse
Annen: Laboratorietest
CRP, antall hvite blodlegemer, leverfunksjonstester

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Studieleder: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HLS-0045-07-07

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Laboratorietest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere