Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyperbilirubinemi vid akut blindtarmsinflammation som en prediktor för perforering

9 november 2009 uppdaterad av: Cirujanos la Serena

Prospektiv studie som jämför hyperbilirubinemi, CRP, antal vita blodkroppar och andra kliniska parametrar för preoperativ diagnos av perforerad akut blindtarmsinflammation

Det har nyligen publicerats att hyperbilirubinemi är en pålitlig markör för preoperativ diagnos av perforerad akut blindtarmsinflammation.

Utredarna anser, baserat på sina egna tidigare publikationer, att C-reaktivt protein (CRP) med eller utan ett antal vita blodkroppar och några andra kliniska parametrar, är mer specifika markörer för preoperativ diagnos av perforerad akut blindtarmsinflammation.

Syftet med denna studie är att prospektivt jämföra specificiteten och känsligheten för hyperbilirubinemi CRP, antal vita blodkroppar och andra kliniska parametrar för preoperativ diagnos av akut appendicit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Tidigare validerad blindtarmsinflammation
  • Tid från symtomdebut till diagnos och till operation
  • Laboratorievärden: WBC, CRP, leverfunktionstest
  • SIRS-värden
  • Preoperativ och postoperativ diagnos
  • Längden på sjukhusvistelsen
  • Postoperativa komplikationer
  • Biopsiresultat

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som misstänks ha akut blindtarmsinflammation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är schemalagda för blindtarmsoperationer för akut blindtarmsinflammation på akutenheten på vår institution
  • Patienter äldre än 15 år till 100 år

Exklusions kriterier:

  • Appendektomi utförd tillfälligtvis eller för andra indikationer
  • Patienter yngre än 15 år
  • Alkoholism
  • En historia av viral hepatit
  • Gilberts sjukdom
  • Dubin Johnsons syndrom
  • BRIC (benign recurrent intra-hepatic cholestasis) och andra dokumenterade gallvägar
  • Hemolytiska eller leversjukdomar associerade med hyperbilirubinemi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Enkel blindtarmsinflammation
Övrig: Laboratorietest
CRP, antal vita blodkroppar, leverfunktionstester
2
Perforerad blindtarmsinflammation
Övrig: Laboratorietest
CRP, antal vita blodkroppar, leverfunktionstester

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Utredare

  • Huvudutredare: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Studierektor: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2007

Första postat (Uppskatta)

12 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HLS-0045-07-07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera