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Iperbilirubinemia nell'appendicite acuta come predittore di perforazione

9 novembre 2009 aggiornato da: Cirujanos la Serena

Studio prospettico che confronta iperbilirubinemia, CRP, conta dei globuli bianchi e altri parametri clinici per la diagnosi preoperatoria di appendicite acuta perforata

È stato recentemente pubblicato che l'iperbilirubinemia è un marcatore affidabile per la diagnosi preoperatoria di appendicite acuta perforata.

I ricercatori ritengono, sulla base delle loro precedenti pubblicazioni, che la proteina C-reattiva (CRP) con o senza conta dei globuli bianchi e alcuni altri parametri clinici, siano marcatori più specifici per la diagnosi preoperatoria di appendicite acuta perforata.

Lo scopo di questo studio è confrontare in modo prospettico la specificità e la sensibilità dell'iperbilirubinemia CRP, la conta dei globuli bianchi e altri parametri clinici per la diagnosi preoperatoria di appendicite acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Punteggio di appendicite precedentemente convalidato
  • Tempo dall'insorgenza dei sintomi alla diagnosi e all'intervento chirurgico
  • Valori di laboratorio: WBC, CRP, test di funzionalità epatica
  • Valori SIRS
  • Diagnosi preoperatoria e postoperatoria
  • Durata della degenza ospedaliera
  • Complicanze postoperatorie
  • Risultati della biopsia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Chile
    • IV Region
      • La Serena, IV Region, Chile, IV Region
        • Hospital De La Serena - Emergency Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sospettati di avere appendicite acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in attesa di appendicectomia per appendicite acuta presso l'unità di emergenza della nostra istituzione
  • Pazienti di età superiore a 15 anni fino a 100 anni

Criteri di esclusione:

  • Appendicectomia eseguita incidentalmente o per altre indicazioni
  • Pazienti di età inferiore ai 15 anni
  • Alcolismo
  • Una storia di epatite virale
  • Malattia di Gilbert
  • Sindrome di Dubin Johnson
  • BRIC (colestasi intraepatica ricorrente benigna) e altre vie biliari documentate
  • Malattie emolitiche o epatiche associate a iperbilirubinemia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Appendicite semplice
Altro: Test di laboratorio
PCR, conta leucocitaria, test di funzionalità epatica
2
Appendicite perforata
Altro: Test di laboratorio
PCR, conta leucocitaria, test di funzionalità epatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Investigatori

  • Investigatore principale: Marcelo A Beltran, MD, Hospital de La Serena
  • Direttore dello studio: Rodrigo Barrera, MD, Hospital de La Serena

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HLS-0045-07-07

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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