Insuliinin erityskapasiteetti insuliinista riippumattomilla haima-munuaispotilailla verrattuna kontrolliin
torstai 14. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Pieter Gillard, University Hospital, Gasthuisberg
Insuliinin erityskyky insuliinista riippumattomilla haima-munuaispotilailla verrattuna ei-diabeettisiin munuaisen saajiin, insuliinista riippumattomiin beetasolusiirteiden vastaanottajiin ja terveisiin verrokkeihin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata funktionaalista beetasolumassaa käyttämällä hyperglykeemistä clamp-testiä insuliinista riippumattomilla haima-munuaisen saajilla ei-diabeettisten munuaisten saajien ja normaaleiden kontrollien sekä osittain aiemmin raportoituihin beetasolujen tietoihin. vastaanottajat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekrytointi
- Department of Endocrinology, Leuven, UZ-Gasthuisberg
-
Ottaa yhteyttä:
- Pieter Gillard, M.D.
- Puhelinnumero: 003216346994
- Sähköposti: pieter.gillard@uz.kuleuven.ac.be
-
Alatutkija:
- Pieter Gillard, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- munuaishaiman saajat
- munuaisten saajat
- terveitä vapaaehtoisia
- beetasolujen vastaanottajat
- immunosuppressio MMF-takrolimuusilla
- 1-4 vuotta siirron jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- suuria annoksia steroideja
- insuliinista riippuvainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
munuaishaiman vastaanottajat
|
hyperglykeeminen puristintesti
|
|
Active Comparator: 2
munuaisten saajat
|
hyperglykeeminen puristintesti
|
|
Active Comparator: 3
terveet kontrollit
|
hyperglykeeminen puristintesti
|
|
Active Comparator: 4
beetasolujen vastaanottajat
|
hyperglykeeminen puristintesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
insuliinin eritystä puristustestin aikana
Aikaikkuna: aika 0
|
aika 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chantal Mathieu, M.D., PhD, UZ-Gasthuisberg, Department of Endocrinology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- clamp01
- JDRF 4/2005/1327
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .