Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insulinsekretorisk kapasitet hos insulinuavhengige bukspyttkjertel-nyremottakere sammenlignet med kontroller

14. juni 2012 oppdatert av: Pieter Gillard, University Hospital, Gasthuisberg

Insulinsekretorisk kapasitet hos insulinuavhengige bukspyttkjertel-nyremottakere sammenlignet med ikke-diabetiske nyremottakere, insulinuavhengige mottakere av betacelletransplantasjoner og friske kontroller.

Hensikten med denne studien er å sammenligne funksjonell beta-cellemasse ved bruk av hyperglykemisk klemtest hos insulinuavhengige bukspyttkjertel-nyre-mottakere med den hos ikke-diabetiske nyre-mottakere og normale kontroller, samt med de delvis tidligere rapporterte dataene i beta-celler. mottakere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekruttering
        • Department of Endocrinology, Leuven, UZ-Gasthuisberg
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Pieter Gillard, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nyrebukspyttkjertelmottakere
  • nyremottakere
  • friske frivillige
  • beta-celle-mottakere
  • immunsuppresjon med MMF-Tacrolimus
  • 1-4 år etter transplantasjon

Ekskluderingskriterier:

  • høye doser steroider
  • insulinavhengig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
nyre-bukspyttkjertel mottakere
Annen: hyperglykemisk klemmetest
hyperglykemisk klemmetest
Aktiv komparator: 2
nyremottakere
Annen: hyperglykemisk klemmetest
hyperglykemisk klemmetest
Aktiv komparator: 3
sunne kontroller
Annen: hyperglykemisk klemmetest
hyperglykemisk klemmetest
Aktiv komparator: 4
beta-celle-mottakere
Annen: hyperglykemisk klemmetest
hyperglykemisk klemmetest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
insulinsekresjon under klemmetest
Tidsramme: tid 0
tid 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Samarbeidspartnere

Juvenile Diabetes Research Foundation
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chantal Mathieu, M.D., PhD, UZ-Gasthuisberg, Department of Endocrinology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2012

Sist bekreftet

1. januar 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • clamp01
  • JDRF 4/2005/1327

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyretransplantasjon

Kliniske studier på hyperglykemisk klemmetest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere