Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инсулиносекреторная способность у инсулиннезависимых реципиентов поджелудочной железы и почек по сравнению с контрольной группой

14 июня 2012 г. обновлено: Pieter Gillard, University Hospital, Gasthuisberg

Секреторная способность инсулина у инсулиннезависимых реципиентов почек и поджелудочной железы по сравнению с реципиентами почек, не страдающими диабетом, инсулиннезависимыми реципиентами трансплантатов бета-клеток и здоровым контролем.

Целью данного исследования является сравнение функциональной массы бета-клеток с использованием гипергликемического клэмп-теста у реципиентов инсулин-независимой поджелудочной железы и почки с таковой у реципиентов почек без диабета и нормальным контролем, а также с частично ранее опубликованными данными по бета-клеткам. получатели.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • Department of Endocrinology, Leuven, UZ-Gasthuisberg
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Pieter Gillard, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • реципиенты почки поджелудочной железы
  • реципиенты почки
  • здоровые добровольцы
  • реципиенты бета-клеток
  • иммуносупрессия ММФ-Такролимус
  • 1-4 года после трансплантации

Критерий исключения:

  • высокие дозы стероидов
  • инсулинозависимый

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
реципиенты почки-поджелудочной железы
Другой: гипергликемический клэмп-тест
гипергликемический клэмп-тест
Активный компаратор: 2
реципиенты почки
Другой: гипергликемический клэмп-тест
гипергликемический клэмп-тест
Активный компаратор: 3
здоровый контроль
Другой: гипергликемический клэмп-тест
гипергликемический клэмп-тест
Активный компаратор: 4
реципиенты бета-клеток
Другой: гипергликемический клэмп-тест
гипергликемический клэмп-тест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
секреция инсулина во время клэмп-теста
Временное ограничение: время 0
время 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Gasthuisberg

Соавторы

Juvenile Diabetes Research Foundation
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Следователи

  • Главный следователь: Chantal Mathieu, M.D., PhD, UZ-Gasthuisberg, Department of Endocrinology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • clamp01
  • JDRF 4/2005/1327

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования гипергликемический клэмп-тест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться