Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BraveNet Integrative Medicine Descriptive Study (BraveNet)

sunnuntai 12. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Duke University

BraveNet Multi-Center Integrative Medicine Survey

The Bravewell Integrative Medicine Research Network (BraveNet) is a newly formed practice-based research network of nine leading integrative medicine centers around the U.S. collaborating in clinical outcomes research to increase the knowledge and evidence-base of integrative medicine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Specific Aims of BraveNet:

  1. Demonstrate feasibility for the nine sites of BraveNet to coordinate in specifying data elements, developing and implementing smooth data collection procedures, analyzing the data, publishing and disseminating the results through scientific conferences and journals.
  2. Describe the patients seeking care at Integrative Medicine centers, in terms of:

    1. demographics, presenting symptoms, health conditions, type of care sought, and expectations for treatment;
    2. quality of life, mood, stress; and
    3. lifestyle factors.
  3. Explore potential patterns within the sample [e.g., do the survey scores vary by demographics, by condition, by type patient (new vs return), by type of help sought, etc.].
  4. Utilize above data as pilot data for future studies and funding opportunities.

Up to five hundred eligible patients seen at each of the nine participating Centers will be approached (by mail, phone, at the time of their visit, etc.) and invited to consent to the paper and pencil study. The patient survey will clearly state that participation is voluntary with a written consent to participate on the front. Individual practices will report the response rate in order to monitor the potential effect of volunteer bias. Participant completion of questionnaires should take 15 to 30 minutes, and should be completed within 2 weeks of the patient visit., The corresponding provider form will be completed by the provider/research staff within 5 days of the visit.

Measures:

  1. Baseline Questionnaires - Demographics and reason for visit
  2. Quality of Life. The SF-12 (Short Form 12)
  3. Mood (Depression). The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
  4. Stress. The Perceived Stress Scale (PSS)
  5. Visual Analog Scales (VAS). Four self-report VASs will be used to measure aspects of pain, fatigue and restfulness of sleep.
  6. Provider Form. Providers/ Research Staff will complete this form to indicate the type of provider seen, the CPT codes used to describe/bill for the service, the services provided, and the provider's assessment of current medical conditions/co-morbidities.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4340

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • Scripps Center for Integrative Medicine
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Osher Center for Integrative Medicine
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90405
        • Venice Family Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21207
        • University of Maryland Center for Integrative Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
        • Penny George Institute for Health and Healing
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke Integrative Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
        • Alliance Center for Integrative Medicine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Jefferson-Myrna Brind Center of Integrative Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

500 patients from each of the nine participating Integrative Medicine Centers who are seeing any type of clinicial on the day of their visit.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subjects will be eligible for inclusion in this study only if all of the following criteria apply:

    1. Age: At least 18 years of age.
    2. Patient Status: Participants are eligible if seen individually by any type of clinician on the day of the visit.
    3. English or Spanish Literacy: Ability to read and write English or Spanish as confirmed by the site personnel and ability to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subjects will be excluded from this study if any of the following criteria apply:

    1. Cognitive Impairment: A subject will not be eligible if he/she has a history of psychiatric disease, dementia, Alzheimer's disease, or other conditions which will limit the validity of providing informed consent to participate in the study.
    2. Inability to read and write in English or Spanish.
    3. Participating only in educational Center activities, not as a clinical patient.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Up to five hundred eligible patients seen at each of the nine participating Integrative Medicine Centers will be approached (by mail, phone, at the time of their visit, etc.) and invited to consent to the paper and pencil study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Describe the patients seeking care at Integrative Medicine centers, in terms of:a.demographics, presenting symptoms, health conditions, type of care sought, and expectations for treatment; b.quality of life, mood, stress; and c.lifestyle factors.
Aikaikkuna: Once per patient
Once per patient

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Explore potential patterns within the sample [e.g., do the survey scores vary by demographics, by condition, by type patient (new vs return), by type of help sought, etc.]and utilize data as pilot data for future studies and funding opportunities.
Aikaikkuna: Once all surveys have been entered into the EDC system
Once all surveys have been entered into the EDC system

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00006850

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa