Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Putoamisen ehkäisy: dynaamiset posturografiset mittaukset iäkkäässä väestössä

tiistai 26. tammikuuta 2016 päivittänyt: Frederick Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies

Kaatumiset ovat vanhusten suurin tapaturmakuolemien syy. Suurista iäkkäiden koehenkilöiden ryhmistä ei ole olemassa normatiivisia tietoja niiden stabiilisuuspisteiden osalta, jotka on saatu tietokoneistetun dynaamisen posturografian (CDP) avulla. CDP on vakiotesti vakauspisteiden saamiseksi, ja sitä käytetään kultaisena standardina posturografisissa arvioinneissa ja putoamisen ehkäisyssä

Hypoteesit:

Ihmisen vakautta voidaan mitata CDP:llä. Lisääntynyt vakaus liittyy vuokranantajan putoamistodennäköisyyteen. Vakaus heikkenee iän kasvaessa ja geriatrisen väestön vakauspisteiden normatiivisen tiedonkeruun avulla voidaan ja edistää kliinisiä sovelluksia, joita voidaan hyödyntää kaatumisen ehkäisyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietokoneistetun dynaamisen posturografian tulokset saadaan geriatrisista aiheista, jotka osallistuvat syyskuun 2008 AARP-kokoukseen Washington DC:ssä. Kaikki aiheet ovat vapaaehtoisia. Tulosmittaus saadaan käyttämällä tietokoneistettua dynaamista posturografiaa, joka on standardi tasapainotoimintojen diagnostinen testi. Kohteen tasapainoa testataan kolmikomponenttisella voimaalustalla (CAPS-testi) yhdessä muokatun kliinisen aistinvaraisen vuorovaikutuksen testin (mCTSIB) aistitilassa, silmät kiinni ilman häiriöitä. Tämä tila on valittu, koska tutkimukset ovat osoittaneet, että se on yksi testi, joka parhaiten korreloi tasapainohäiriön ja kaatumisten kanssa. Tässä tutkimuksessa ensisijaisena tulosmittana käytetään vakauspistemäärää, jota on jo käytetty useissa muiden tekijöiden tutkimuksissa. Se määritellään 1 miinus suhde testin aikana mitatun heilahtelun (laskettu standardin 95 %:n luottamusellipsin pääakselina) ja huojunnan määrän välillä, jonka normaalin koehenkilön, jonka pituus on sama kuin testattava, pitäisi pystyä huojua ennen putoamista (tunnetaan myös teoreettisena maksimiheinauksena tai vakauden teoreettisena rajana, joka lasketaan NASAn vuonna 1962 kehittämän kohteen pituuteen perustuvalla regressiokaavalla, jota käytetään yleisesti kaikissa posturografisissa testeissä). Mukavuuden vuoksi vakauspisteet ilmaistaan ​​prosentteina. Sen määritelmä tekee siitä kätevän ja helposti ymmärrettävän mittarin käytettäväksi, sillä subjekti, joka pystyy seisomaan täysin paikallaan ilman heilumista, saa 100 %:n pistemäärän, kun taas sellaisen, joka heiluu yhtä paljon kuin vakavuusraja, on 0 %. . Jokaisen testin aikana koehenkilön keinuminen määräytyy voimaalustan ja siihen liittyvien ohjelmistojen mukaan. Kolmikomponenttinen CAPS-voimataso käyttää kolmea kolmion muotoista punnituskennoa mittaamaan pystysuoran maareaktiovoiman jakautumista alustalla. Alustaelektroniikka vahvistaa ja näytteistää analogiset punnituskennon signaalit samanaikaisesti käyttämällä kolmea synkronoitua yksittäistä 24-bittistä delta-sigma analogia-digitaalimuunninta, jotka näytteistetään 312 kHz:llä ja desimoidaan näytteet 64 Hz:n datanopeuteen. Kolmen A/D-muuntimen käyttö varmistaa, että signaalit 3 punnituskennosta saadaan samanaikaisesti ilman ajoitusvirhettä. Sigma-delta-muuntimien korkea näytteenottotaajuus sekä korkea desimaatio ja alhainen datanopeus eliminoivat aliasoinnin ja tarjoavat noin 4 miljoonasosan resoluution. Digitaaliset punnituskennon tiedot lähetetään sitten USB-yhteyden kautta tietokoneeseen, jossa ohjelmisto käyttää valmistajan määrittämää kalibrointimatriisia laskeakseen pystysuoran kokonaisvoiman ja kaksi alustaan ​​vaikuttavaa vaakamomenttia. Näistä tiedoista ohjelmisto laskee alustaan ​​vaikuttavan pystysuuntaisen voiman kohdistamispisteen, jota kutsutaan yleisesti painekeskukseksi (CoP). CoP:n sijainti osuu staattisissa olosuhteissa yhteen kohteen massakeskuksen (CoM) projektion kanssa alustalle, ja sen liike liittyy kohteen CoM:n (keinumisen) liikkeisiin. Todellisen heilautuksen määrittäminen edellyttää CoM:n hetkellisen sijainnin määrittämistä tietyn testattavan kohteen kunkin kehon segmentin sijainnin ja inertiaominaisuuksien perusteella. CAPS-testi, kuten kaikki posturografiset laitteet, käyttää CoP:n liikettä huojunnan likimääräisenä. Koska se on likiarvo ja koska kineettisistä syistä CoP liikkuu enemmän kuin CoM, CoP-liikkeen 95 %:n luottamusväli otetaan huomioon. Näin CAPS-ohjelmisto voi laskea ellipsin, joka edustaa kaikkien testin aikana kerättyjen heilahdusnäytteiden sijaintia 95 %:n varmuudella. Tämän ellipsin pääakseli edustaa kohteen suurinta heilahtelua mihin tahansa suuntaan testin aikana, ja sitä käytetään vakauspisteiden laskemiseen. Mittausketjun tarkkuuden ja tarkkuuden arvioimiseksi 75 kg ja 100 kg kalibroidut painot asetetaan voimatason keskelle (ikään kuin se olisi kohde) ja suoritetaan 20 sekunnin mittaukset: Painon tarkkuus on oltava laitteen tehdasmäärittelyjen (+2N) mukainen. Tästä syystä valmistajan ilmoittaman sijainnin tarkkuus +1 mm 75 kg:n painolle hyväksytään oikeaksi, koska sen määrittäminen olisi vaatinut vain valmistajan saatavilla olevia erikoislaitteita ja ohjelmistoja. On huomattava, että instrumentin antamalla CoP:n sijainnin yleisellä tarkkuudella ei ole merkitystä tässä tutkimuksessa, koska CoP:n liike määrittää heilunnan. Heilunnan mittausvirhe arvioidaan ottaen huomioon, että testin aikana molemmilla painoilla omapaino ei liiku, vaan mittausketju osoittaa alle 0,05 mm:n ''heilahtelua'' (mittauskohina), joten mittausketjun ja kallistuksen mittausvirheen katsotaan olevan 0,05 mm. Mittausketjun toistettavuuden varmistamiseksi samantyyppiset testit toistetaan kaksi kertaa. Kirjoittajat ovat saaneet samanlaisia ​​tuloksia (määritetyllä tarkkuudella ja resoluutiolla) toisessa tutkimuksessa. Kun huojuntamittausvirhe otetaan huomioon, stabiilisuuspisteiden mittausvirhe määritetään. Vakauspistemäärän määritelmästä käy selvästi ilmi, että mitä alhaisin on stabiilisuuden teoreettinen raja, sitä selvempi on heilunnan mittausvirheen vaikutus. Koska stabiilisuuden teoreettinen raja on laskettu käyttämällä kaavaa 0,556korkeus626sin(6,258), mitä lyhyempi kohde, sitä herkempi stabiilisuuspisteet ovat mittausvirheille. Vakauspisteiden mittausvirheen arvioimiseksi otetaan huomioon kohteen 1,6 metrin korkeus. Tällaisen kohteen teoreettinen vakavuusraja olisi 191,6 mm. Tällaiselle kohteelle 0,05 mm:n kallistuksen mittausvirhe tarkoittaa vakavuuspisteiden mittausvirhettä 0,05/191,6 tai, jos pistemäärä ilmaistaan ​​prosentteina, 0,026 %. Siten kaikki sitä suuremmat muutokset stabiilisuuspisteissä ovat seurausta kohteen heilunnasta eivätkä mittausvirheistä. Kaikille koehenkilöille tehdään CAPS istumasta seisomaan -testi, jossa koehenkilöä pyydetään seisomaan voimatasolla istuma-asennosta ja sen jälkeen posturografiatesti silmät kiinni -asennossa. Koehenkilöt opastetaan istumaan tuolilla ja nousemaan sitten seisomaan käyttämättä käsiään tai tukirakennetta. Sitten heitä neuvotaan seisomaan tietokoneistetun voimalevyn alustalla ilman häiriöitä ja sulkemaan silmänsä, kun tietoja saadaan tietokoneiselta voimalevyltä. Koehenkilöille järjestetään harjoituksia, jotta he tutustuvat kokeeseen ennen tiedonkeruuta. CAPS-testi, mukaan lukien istuminen seisomaan ja silmät kiinni -seisontatesti kestää yli 90 sekuntia. Jaamme silmät kiinni -seisontatestin ensimmäisen puoliskon (10 sekuntia) ja toisen puoliskon silmät kiinni -seisontakokeen (10 sekuntia) aikana havaitun heilahtelun asteen ja saamme suhteet. Jos koehenkilön huojunta lisääntyy testin toisella puoliskolla verrattuna ensimmäiseen puoliskoon, kutsumme tätä väsymyssuhteeksi. Kun yksilöt osoittavat vähemmän heiluntaa testin toisella puoliskolla, kutsumme tätä sopeutumiskykysuhteeksi, jonka katsomme liittyvän jonkinlaiseen motoriseen oppimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20001
        • Walter E. Washington Convention Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoistyöaineita hyväksytään osallistujilta, jotka ovat yli 50-vuotiaita syyskuun 2008 AARP-kongressissa Washington DC:ssä. Kaikkien koehenkilöiden on kyettävä seisomaan silmät kiinni 30 sekuntia kaatumatta, jotta he voivat osallistua tutkimustutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien kohteiden tulee pystyä seisomaan silmät kiinni 30 sekuntia putoamatta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki kohteet, jotka eivät pysty seisomaan silmät kiinni 30 sekuntia putoamatta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AARP-yhteisö
AARP Geriatric Communityn jäseniä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Forceplate dynaaminen posturografiatesti
Aikaikkuna: Välitön
Välitön

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Frederick R Carrick, PhD, Carrick Institute for Graduate Studies

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CI-IRB-01-7-7-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Balance, Falls

Tilaa