Granuloma Annulare hoidettu rifampiinin, ofloksasiinin ja minosykliinin yhdistelmähoidolla
maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Granuloma annulare on hyvänlaatuinen, yleensä itsestään rajoittuva ihodermatoosi, joka esiintyy tyypillisesti oireettomina, lihanvärisinä tai punaisina näppylinä, jotka ovat usein renkaan muotoisia distaalisissa raajoissa.
Vaikka paikallinen annulare granuloma on yleisimmin havaittu, yleistynyt tai levinnyt muoto voi esiintyä.
Granulooman anularen etiologiaa ei tunneta, mutta useita kiihottavia tekijöitä on ehdotettu.
Tutkijoiden tarkoituksena on tarkastella tavanomaisille hoito-ohjelmille vastustuskykyisen granuloma annularen (GA) hoidon tuloksia, jotka paranivat 3 kuukauden kuukausittaisen rifampiini-, ofloksasiini- ja minosykliinihoidon (ROM) jälkeen, ja niitä käytettiin menestyksekkäästi paucibacillar spitaalin hoitoon. , sairaus, jolla on kliininen ja histopatologinen samankaltaisuus GA:n kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Dokumentoimme kunkin potilaan saaman hoito-ohjelman ja tarkastelemme sitten seuraavaa potilaskaaviosta, jotta voimme saavuttaa yllä kuvatut erityistavoitteemme.
- Mitä aiempaa hoitovaihtoehtoa on käytetty tai/oletetaan tällä hetkellä käytössä?
- Kuinka kauan potilas kesti hoitoa?
- Pystyiko potilas lopettamaan hoidon tai muuttumaan riippuvaiseksi aikaisemmasta hoidosta?
- Hidastiko hoito taudin etenemistä?;
- Onko potilaalla ollut hoidon aikana sivuvaikutuksia?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkijat raportoivat 6 resistentin GA-tapausta, jotka hävisivät 3 kuukauden kuukausittaisen rifampiini-, ofloksasiini- ja minosykliinihoidon (ROM) jälkeen.
ROM-terapiaa on käytetty menestyksekkäästi potilaiden hoidossa, joilla on pausibacillary lepra, jolla on morfologisia ja histologisia yhtäläisyyksiä GA:n kanssa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rengasgranulomapotilaat, jotka vastustavat standardihoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaste annularen granulooman standardihoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB5074
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .