Granuloma anulare trattato con terapia combinata di rifampicina, ofloxacina e minociclina
29 aprile 2024 aggiornato da: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Il granuloma anulare è una dermatosi cutanea benigna, solitamente autolimitante, che si presenta tipicamente come papule asintomatiche, color carne o rosse, spesso disposte ad anello sulle estremità distali.
Sebbene il granuloma anulare localizzato sia più comunemente osservato, può verificarsi una forma generalizzata o disseminata.
L'eziologia del granuloma anulare è sconosciuta, tuttavia sono stati proposti molteplici fattori scatenanti.
Lo scopo degli investigatori è quello di rivedere i risultati del trattamento del granuloma anulare (GA) resistente ai regimi standard che si è risolto dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi di terapia mensile con rifampicina, ofloxacina e minociclina (ROM), utilizzato con successo per trattare la lebbra paucibacillare , una malattia con somiglianza clinica e istopatologica con GA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Documenteremo il regime di trattamento che ogni paziente ha avuto e quindi esamineremo quanto segue dalla cartella clinica del paziente per mirare ai nostri obiettivi specifici come indicato sopra.
- Quali opzioni terapeutiche precedenti sono state o/sono attualmente in uso?
- Per quanto tempo il paziente ha assunto il trattamento?
- Il paziente è stato in grado di interrompere o diventare meno dipendente dal trattamento precedente?
- Il processo patologico è stato rallentato dal trattamento?;
- Ci sono stati effetti collaterali che il paziente ha sperimentato con il trattamento?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I ricercatori hanno riportato 6 casi di GA resistente che si sono risolti dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi di terapia mensile con rifampicina, ofloxacina e minociclina (ROM).
La terapia ROM è stata utilizzata con successo per il trattamento di pazienti con lebbra paucibacillare, che ha somiglianze morfologiche e istologiche con GA.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con granuloma anulare resistenti al trattamento standard.
Criteri di esclusione:
- Risposta al trattamento standard del granuloma anulare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2008
Primo Inserito (Stimato)
23 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB5074
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