Granuloma Annulare behandlad med Rifampin, Ofloxacin och Minocyklin kombinationsterapi
29 april 2024 uppdaterad av: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Granuloma annulare är en godartad, vanligtvis självbegränsande, kutan dermatos, som vanligtvis uppträder som asymtomatiska, köttfärgade eller röda papler, ofta arrangerade i ett ringformigt mönster på de distala extremiteterna.
Även om lokaliserat granulom annulare oftast observeras, kan en generaliserad eller spridd form förekomma.
Etiologin för granuloma annulare är okänd, men flera stimulerande faktorer har föreslagits.
Syftet med utredarna är att granska resultaten av behandling av granuloma annulare (GA) resistenta mot standardregimer som försvann efter en 3-månaders behandlingskur med månatlig rifampin-, ofloxacin- och minocyklin (ROM)-terapi, som framgångsrikt används för att behandla paucibacillär spetälska , en sjukdom med klinisk och histopatologisk likhet med GA.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att dokumentera behandlingsregimen varje patient har haft och sedan granska följande från patientens diagram för att inrikta oss på våra specifika mål enligt ovan.
- Vilka tidigare behandlingsalternativ har använts eller används för närvarande?
- Hur länge tog patienten behandlingen?
- Kunde patienten avbryta behandlingen eller bli mindre beroende av tidigare behandling?
- Bromsades sjukdomsprocessen av behandlingen?;
- Fanns det några biverkningar som patienten upplevde vid behandlingen?
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
6
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
- Henry Ford Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Utredarna rapporterade 6 fall av resistent GA som försvann efter en 3-månaders behandlingskur med månatlig behandling med rifampin, ofloxacin och minocyklin (ROM).
ROM-terapi har framgångsrikt använts för att behandla patienter med paucibacillär spetälska, som har morfologiska och histologiska likheter med GA.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med granuloma annulare som är resistenta mot standardbehandlingen.
Exklusions kriterier:
- Svar på standardbehandling av granuloma annulare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2008
Första postat (Beräknad)
23 juli 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB5074
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .