Лечение кольцевидной гранулемы комбинированной терапией рифампицином, офлоксацином и миноциклином
29 апреля 2024 г. обновлено: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Кольцевидная гранулема представляет собой доброкачественный, обычно самокупирующийся кожный дерматоз, который обычно представляет собой бессимптомные папулы телесного или красного цвета, часто расположенные в виде кольца на дистальных отделах конечностей.
Хотя чаще всего наблюдается локализованная кольцевидная гранулема, может встречаться генерализованная или диссеминированная форма.
Этиология кольцевидной гранулемы неизвестна, однако было предложено несколько провоцирующих факторов.
Целью исследования является обзор результатов лечения кольцевидной гранулемы (ГА), резистентной к стандартным схемам, разрешившейся после 3-месячного курса ежемесячной терапии рифампицином, офлоксацином и миноциклином (РОМ), успешно применяемого для лечения малобациллярной лепры. , заболевание с клиническим и гистопатологическим сходством с GA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы задокументируем режим лечения, который проходил каждый пациент, а затем проанализируем следующее из карты пациента, чтобы достичь наших конкретных целей, как указано выше.
- Какие предыдущие варианты лечения использовались или используются в настоящее время?
- Как долго пациент принимал лечение?
- Смог ли пациент прекратить лечение или стать менее зависимым от предшествующего лечения?
- Замедлился ли процесс заболевания в результате лечения?;
- Были ли побочные эффекты у пациента при лечении?
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
- Henry Ford Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследователи сообщили о 6 случаях резистентного ГА, который разрешился после 3-месячного курса ежемесячной терапии рифампицином, офлоксацином и миноциклином (ROM).
ROM-терапия успешно используется для лечения пациентов с малобациллярной лепрой, которая имеет морфологическое и гистологическое сходство с GA.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с кольцевидной гранулемой, резистентные к стандартному лечению.
Критерий исключения:
- Ответ на стандартное лечение кольцевидной гранулемы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
23 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB5074
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .