Granuloma anular tratado con terapia combinada de rifampicina, ofloxacina y minociclina
21 de julio de 2008 actualizado por: Henry Ford Health System
El granuloma anular es una dermatosis cutánea benigna, generalmente autolimitada, que típicamente se presenta como pápulas asintomáticas, de color carne o rojas, frecuentemente dispuestas en un patrón anular en las extremidades distales.
Aunque el granuloma anular localizado se observa con mayor frecuencia, puede ocurrir una forma generalizada o diseminada.
Se desconoce la etiología del granuloma anular, sin embargo, se han propuesto múltiples factores desencadenantes.
El propósito de los investigadores es revisar los resultados del tratamiento del granuloma anular (GA) resistente a los regímenes estándar que se resolvieron después de un ciclo de tratamiento de 3 meses con rifampicina mensual, ofloxacina y minociclina (ROM), que se usa con éxito para tratar la lepra paucibacilar. , una enfermedad con similitud clínica e histopatológica con la AG.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Documentaremos el régimen de tratamiento que ha tenido cada paciente y luego revisaremos lo siguiente del expediente del paciente para enfocarnos en nuestros objetivos específicos como se describe anteriormente.
- ¿Qué opciones de tratamiento anteriores se han utilizado o se están utilizando actualmente?
- ¿Cuánto tiempo tomó el paciente el tratamiento?
- ¿El paciente pudo interrumpir o volverse menos dependiente del tratamiento anterior?
- ¿Se ralentizó el proceso de la enfermedad con el tratamiento?;
- ¿Hubo algún efecto secundario que el paciente experimentó con el tratamiento?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los investigadores informaron 6 casos de GA resistente que se resolvieron después de un ciclo de tratamiento de 3 meses con rifampicina, ofloxacina y minociclina (ROM) mensuales.
La terapia ROM se ha utilizado con éxito para tratar pacientes con lepra paucibacilar, que tiene similitudes morfológicas e histológicas con la GA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con granuloma anular resistente al tratamiento estándar.
Criterio de exclusión:
- Respuesta al tratamiento estándar del granuloma anular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB5074
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