Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Granuloma anular tratado com terapia combinada de rifampicina, ofloxacina e minociclina

29 de abril de 2024 atualizado por: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
O granuloma anular é uma dermatose cutânea benigna, geralmente autolimitada, que se apresenta tipicamente como pápulas assintomáticas, cor de carne ou avermelhadas, frequentemente dispostas em padrão anular nas extremidades distais. Embora o granuloma anular localizado seja mais comumente observado, uma forma generalizada ou disseminada pode ocorrer. A etiologia do granuloma anular é desconhecida, no entanto, vários fatores desencadeantes foram propostos. O objetivo dos investigadores é revisar os resultados do tratamento do granuloma anular (GA) resistente a esquemas padrão que se resolveram após um tratamento de 3 meses com terapia mensal de rifampicina, ofloxacina e minociclina (ROM), usada com sucesso para tratar a hanseníase paucibacilar , doença com semelhança clínica e histopatológica com AG.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Documentaremos o regime de tratamento de cada paciente e, em seguida, revisaremos o seguinte no prontuário do paciente para atingir nossos objetivos específicos, conforme descrito acima.

  1. Quais opções de tratamento anteriores foram ou estão sendo usadas atualmente?
  2. Por quanto tempo o paciente fez o tratamento?
  3. O paciente foi capaz de interromper ou tornar-se menos dependente do tratamento anterior?
  4. O processo da doença foi retardado pelo tratamento?;
  5. Houve algum efeito colateral que o paciente experimentou com o tratamento?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os investigadores relataram 6 casos de GA resistente que foram resolvidos após um tratamento de 3 meses com terapia mensal de rifampicina, ofloxacina e minociclina (ROM). A terapia ROM tem sido usada com sucesso para tratar pacientes com hanseníase paucibacilar, que tem semelhanças morfológicas e histológicas com AG.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com granuloma anular resistentes ao tratamento padrão.

Critério de exclusão:

  • Resposta ao tratamento padrão do granuloma anular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimado)

23 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever