Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Granuloma Annulare behandeld met rifampicine, ofloxacine en minocycline combinatietherapie

29 april 2024 bijgewerkt door: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Granuloma annulare is een goedaardige, meestal zelfbeperkende huiddermatose, die zich typisch presenteert als asymptomatische, vleeskleurige of rode papels, vaak gerangschikt in een ringvormig patroon op de distale ledematen. Hoewel gelokaliseerde granuloma annulare het vaakst wordt waargenomen, kan een gegeneraliseerde of gedissemineerde vorm voorkomen. De etiologie van granuloma annulare is onbekend, maar er zijn meerdere opruiende factoren voorgesteld. Het doel van de onderzoekers is om de resultaten te beoordelen van de behandeling van granuloma annulare (GA) die resistent is tegen standaardregimes en die verdween na een behandelingskuur van 3 maanden van maandelijkse therapie met rifampicine, ofloxacine en minocycline (ROM), die met succes werd gebruikt voor de behandeling van paucibacillaire lepra. , een ziekte met klinische en histopathologische gelijkenis met GA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We zullen het regime van de behandeling dat elke patiënt heeft gehad documenteren en vervolgens het volgende uit het patiëntendossier bekijken om onze specifieke doelen te bereiken, zoals hierboven beschreven.

  1. Welke eerdere behandelingsopties zijn of worden momenteel gebruikt?
  2. Hoe lang heeft de patiënt de behandeling ondergaan?
  3. Kon de patiënt stoppen met of minder afhankelijk worden van eerdere behandelingen?
  4. Werd het ziekteproces vertraagd door de behandeling?;
  5. Waren er bijwerkingen die de patiënt ervoer tijdens de behandeling?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
        • Henry Ford Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers rapporteerden 6 gevallen van resistente GA die verdwenen na een behandelingskuur van 3 maanden met maandelijkse rifampicine, ofloxacine en minocycline (ROM) therapie. ROM-therapie is met succes gebruikt om patiënten met paucibacillaire lepra te behandelen, die morfologische en histologische overeenkomsten vertoont met GA.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met granuloma annulare die resistent zijn tegen de standaardbehandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Reactie op de standaardbehandeling van granuloma annulare.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Henry Ford Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Iltefat H Hamzavi, MD, Henry Ford Health System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

23 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB5074

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Granuloma ringvormig

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren