Yhdistetty F-18 NaF ja F-18 FDG PET/CT pahanlaatuisuuden arviointiin
tiistai 17. syyskuuta 2019 päivittänyt: Stanford University
Fluori-18 Fluorodeoksiglukoosi (F-18 FDG) PET/CT on vakiintunut tehokkaaksi kuvantamistyökaluksi syövän havaitsemiseen ja hoitovasteen seurantaan.
Natriumfluori-18:aa (F-18) käytettiin 1970-luvulla luun skannaukseen, ja sitä voidaan käyttää luuston merkkiaineena nykyisissä PET/CT-skannereissa.
F-18:n ja F-18 FDG:n yhdistettyä antoa yhdessä PET/CT-skannauksessa syövän havaitsemiseksi ei ole tähän mennessä yritetty.
Toivomme saavamme tietää, mikä on paras tapa havaita syöpää ja parantaa siten syövän hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pretoria, Etelä-Afrikka
- Pretoria Academic Hospital
-
-
-
-
-
Chennai, Intia
- Apollo Hospital
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugali
- Coimbra University Hospital
-
-
-
-
-
Aalborg, Tanska
- Aalborg Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat on lähetettävä luumetastaasien arviointiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu syöpä
- Potilaiden on ymmärrettävä ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake sen jälkeen, kun sen sisältö on heille täysin selitetty
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi suorittaa PET/CT-skannausta
- Raskaana olevat naiset
- Terveet vapaaehtoiset
- Muihin tutkimuksiin osallistuvat potilaat
Koehenkilöille ei makseta osallistumisesta tähän pöytäkirjaan. Aineista ei peritä kuluja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on näyttöä uusista leesioista yhdistetyssä F-18/F-18 FDG PET/CT:ssä.
Aikaikkuna: ei määritelty
|
ei määritelty
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrei Iagaru M.D, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VAR0024
- 98043 (MUUTA: Stanford University Alternate IRB Approval No.)
- SU-07232008-1266 (MUUTA: Stanford University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .