Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированная ПЭТ/КТ F-18 NaF и F-18 FDG для оценки злокачественности

17 сентября 2019 г. обновлено: Stanford University
Фтор-18-фтордезоксиглюкоза (F-18 FDG) ПЭТ/КТ зарекомендовала себя как мощный инструмент визуализации для выявления рака и мониторинга реакции на терапию. Фтор-18 натрия (F-18) использовался в 1970-х годах для сканирования костей и может использоваться в качестве маркера скелета в современных ПЭТ/КТ-сканерах. Комбинированное введение F-18 и F-18 FDG при одном сканировании ПЭТ / КТ для обнаружения рака до настоящего времени не предпринималось. Мы надеемся узнать, каков наилучший подход к обнаружению рака и, таким образом, улучшить лечение рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

214

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты должны быть направлены для оценки костных метастазов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет, у которых диагностирован рак
  • Пациенты должны понять и добровольно подписать форму информированного согласия после того, как им будет полностью объяснено ее содержание.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут пройти ПЭТ/КТ сканирование
  • Беременные женщины
  • Здоровые волонтеры
  • Пациенты, участвующие в других исследованиях

Субъектам не будут платить за участие в этом протоколе. Никакие расходы не будут взиматься с испытуемых.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов с признаками новых поражений при комбинированной F-18/F-18 ФДГ ПЭТ/КТ.
Временное ограничение: не определен
не определен

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Andrei Iagaru M.D, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VAR0024
  • 98043 (ДРУГОЙ: Stanford University Alternate IRB Approval No.)
  • SU-07232008-1266 (ДРУГОЙ: Stanford University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться