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悪性腫瘍の評価のための F-18 NaF と F-18 FDG PET/CT の組み合わせ

2019年9月17日 更新者:Stanford University
フッ素-18 フルオロデオキシグルコース (F-18 FDG) PET/CT は、がんの検出と治療に対する反応のモニタリングのための強力な画像ツールとして確立されています。 フッ素 18 ナトリウム (F-18) は、1970 年代に骨スキャンに使用され、現在の PET/CT スキャナーで骨格トレーサーとして使用できます。 がん検出のための 1 回の PET/CT スキャンでの F-18 と F-18 FDG の併用投与は、これまで試みられていませんでした。 私たちは、がんを発見するための最良のアプローチが何であるかを学び、それによってがん治療を改善したいと考えています.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

214

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University School of Medicine
      • Chennai、インド
        • Apollo Hospital
      • Aalborg、デンマーク
        • Aalborg Hospital
      • Coimbra、ポルトガル
        • Coimbra University Hospital
      • Pretoria、南アフリカ
        • Pretoria Academic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

骨転移の評価のために患者を紹介する必要があります。

説明

包含基準:

  • がんと診断された18歳以上の患者
  • 内容を十分に説明した後、患者はインフォームドコンセントフォームを理解し、自発的に署名する必要があります

除外基準:

  • PET/CTスキャンを完了できない患者
  • 妊娠中の女性
  • 健康なボランティア
  • -他の調査研究に参加している患者

被験者は、このプロトコルに参加するために支払われません。 対象者への費用負担はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
F-18/F-18 FDG PET/CT の組み合わせで新しい病変の証拠がある患者の割合。
時間枠:定義されていません
定義されていません

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrei Iagaru M.D、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月17日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VAR0024
  • 98043 (他の:Stanford University Alternate IRB Approval No.)
  • SU-07232008-1266 (他の:Stanford University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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