Gecombineerde F-18 NaF en F-18 FDG PET/CT voor evaluatie van maligniteit
17 september 2019 bijgewerkt door: Stanford University
Fluor-18 Fluorodeoxyglucose (F-18 FDG) PET/CT is gevestigd als een krachtige beeldvormingstool voor het opsporen van kanker en het monitoren van de respons op therapie.
Natriumfluorine-18 (F-18) werd in de jaren 70 gebruikt voor het scannen van botten en kan worden gebruikt als skelettracer in de huidige PET/CT-scanners.
De gecombineerde toediening van F-18 en F-18 FDG in een enkele PET/CT-scan voor kankerdetectie is tot nu toe niet geprobeerd.
We hopen te leren wat de beste aanpak is om kanker op te sporen en zo de behandeling van kanker te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
214
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aalborg, Denemarken
- Aalborg Hospital
-
-
-
-
-
Chennai, Indië
- Apollo Hospital
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugal
- Coimbra University Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
-
-
-
Pretoria, Zuid-Afrika
- Pretoria Academic Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten moeten worden doorverwezen voor evaluatie van botmetastasen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar, gediagnosticeerd met kanker
- Patiënten moeten een formulier voor geïnformeerde toestemming begrijpen en vrijwillig ondertekenen nadat de inhoud volledig aan hen is uitgelegd
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die een PET/CT-scan niet kunnen voltooien
- Zwangere vrouw
- Gezonde vrijwilligers
- Patiënten die deelnemen aan andere onderzoeken
De proefpersonen worden niet betaald om aan dit protocol deel te nemen. Er worden geen kosten in rekening gebracht bij de proefpersonen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage patiënten met bewijs van nieuwe laesies op gecombineerde F-18/F-18 FDG PET/CT.
Tijdsspanne: niet gedefinieerd
|
niet gedefinieerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrei Iagaru M.D, Stanford University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
30 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 september 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VAR0024
- 98043 (ANDER: Stanford University Alternate IRB Approval No.)
- SU-07232008-1266 (ANDER: Stanford University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .