Połączone F-18 NaF i F-18 FDG PET/CT do oceny złośliwości
17 września 2019 zaktualizowane przez: Stanford University
Fluor-18 Fluorodeoksyglukoza (F-18 FDG) PET/CT jest skutecznym narzędziem obrazowania do wykrywania raka i monitorowania odpowiedzi na terapię.
Fluor sodowy-18 (F-18) był używany w latach 70. XX wieku do skanowania kości i może być używany jako znacznik szkieletu w obecnych skanerach PET / CT.
Do tej pory nie próbowano połączyć podawania F-18 i F-18 FDG w pojedynczym skanie PET/CT w celu wykrycia raka.
Mamy nadzieję, że dowiemy się, jakie jest najlepsze podejście do wykrywania raka, a tym samym do poprawy leczenia raka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
214
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pretoria, Afryka Południowa
- Pretoria Academic Hospital
-
-
-
-
-
Aalborg, Dania
- Aalborg Hospital
-
-
-
-
-
Chennai, Indie
- Apollo Hospital
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugalia
- Coimbra University Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci muszą być kierowani na ocenę przerzutów do kości.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, u których rozpoznano chorobę nowotworową
- Pacjenci muszą zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody po pełnym wyjaśnieniu jego treści
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą wykonać badania PET/CT
- Kobiety w ciąży
- Zdrowi ochotnicy
- Pacjenci biorący udział w innych badaniach naukowych
Osoby badane nie otrzymają wynagrodzenia za udział w tym protokole. Przedmioty nie będą obciążane żadnymi kosztami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów z dowodami nowych zmian chorobowych w połączeniu F-18/F-18 FDG PET/CT.
Ramy czasowe: Nie określono
|
Nie określono
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrei Iagaru M.D, Stanford University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
30 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VAR0024
- 98043 (INNY: Stanford University Alternate IRB Approval No.)
- SU-07232008-1266 (INNY: Stanford University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .