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Kombiniertes F-18 NaF und F-18 FDG PET/CT zur Bewertung der Malignität

17. September 2019 aktualisiert von: Stanford University
Fluorin-18 Fluordeoxyglucose (F-18 FDG) PET/CT hat sich als leistungsfähiges Bildgebungsinstrument zur Krebserkennung und Überwachung des Ansprechens auf eine Therapie etabliert. Natriumfluor-18 (F-18) wurde in den 1970er Jahren zum Scannen von Knochen verwendet und kann in aktuellen PET/CT-Scannern als Skelett-Tracer verwendet werden. Die kombinierte Verabreichung von F-18 und F-18 FDG in einem einzigen PET/CT-Scan zur Krebserkennung wurde bisher nicht versucht. Wir hoffen, zu erfahren, was der beste Ansatz zur Erkennung von Krebs ist, und so die Krebsbehandlung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

214

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark
        • Aalborg Hospital
  • Indien
      • Chennai, Indien
        • Apollo Hospital
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • Coimbra University Hospital
  • Südafrika
      • Pretoria, Südafrika
        • Pretoria Academic Hospital
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten müssen zur Beurteilung von Knochenmetastasen überwiesen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten älter als 18 Jahre, bei denen Krebs diagnostiziert wurde
  • Die Patienten müssen eine Einwilligungserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben, nachdem ihnen der Inhalt vollständig erklärt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keinen PET/CT-Scan durchführen können
  • Schwangere Frau
  • Gesunde Freiwillige
  • Patienten, die an anderen Forschungsstudien teilnehmen

Die Probanden werden für die Teilnahme an diesem Protokoll nicht bezahlt. Den Probanden werden keine Kosten in Rechnung gestellt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit Hinweisen auf neue Läsionen bei kombiniertem F-18/F-18-FDG-PET/CT.
Zeitfenster: nicht definiert
nicht definiert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrei Iagaru M.D, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VAR0024
  • 98043 (ANDERE: Stanford University Alternate IRB Approval No.)
  • SU-07232008-1266 (ANDERE: Stanford University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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