Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepariinin lisääminen Taurolock-TM CLS:ään HD-potilailla, joilla on TCC Annostus parantaa katetrin avoimuusongelmia?

maanantai 8. syyskuuta 2008 päivittänyt: Western Galilee Hospital-Nahariya
Hepariinin lisääminen katetrin lukitusliuokseen (CLS): Taurolock-TM parantaa verisuonten avoimuutta verrattuna pelkkään Taurolock-TM:ään hemodialyysipotilailla, joilla on tunneloitu mansettikatetri (TCC) verisuoni pääsyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Bakteremia ja tromboosi ovat hemodialyysissä käytetyn TCC:n tärkeimmät komplikaatiot. Antibiootti-antikoagulanttiliuosta sisältävän CLS:n tiputtaminen jokaisen dialyysijakson lopussa seuraavaan dialyysiin asti voi estää katetriin liittyvän bakteremian (CRB). Edellisessä tutkimuksessamme osastollamme Taurolock -TM vähensi CRB:n määrää, mutta lisäsi katetrin toimintahäiriöiden ilmaantuvuutta.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää CLS-Taurolock-TM:n (taurolidiini &sitraatti 4%) lisäksi hepariinin vaikutusta katetrin avoimuusongelmien ehkäisyyn TCC-potilailla CRB-ehkäisyn lisäksi.

Menetelmät: Potilaat, joilla oli juuri lisätty TCC HD:n vuoksi, otettiin mukaan ja satunnaistettiin saamaan yksi kolmesta CLS-tyypistä: ryhmä 1 - Taurolock-TM, ryhmä 2 - Taurolock-TM ja hepariini, ryhmä 3 - hepariini. Potilaita seurattiin 6 kuukauden ajan.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää Taurolock TM:n ja hepariinin vaikutusta CRB:n nopeuteen ja verisuonten läpinäkyvyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Nahariya, Israel
        • Western Galilee Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hemodialyysipotilaat, joilla on uusi TCC
  • Tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Muut: Katetrin lukkoliuos Taurolidiini ja sitraatti
Kokeellinen: B
Muut: Katetrin lukitusliuos: Taurolidiini ja sitraatti ja hepariini
Ei väliintuloa: C
Muut: Katetrin lukitusliuos: Hepariini

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Western Galilee Hospital-Nahariya

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TAURO 070908

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa