Kehon reaktio aerobiseen vs. vastusharjoitukseen
keskiviikko 16. tammikuuta 2013 päivittänyt: Wayne Campbell, Purdue University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa kehon vaste aerobiseen vs. vastusharjoitukseen.
Koko tämän tutkimuksen aikana tutkimme ruoan saantia, ruokahalua sekä fyysistä ja henkistä hyvinvointia ennen aerobista ja vastustusharjoitusta, sen aikana ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
- Purdue University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi 18-29 kg/m2
- Paino vakaa (< 4,5 kg painonmuutos viimeisen 6 kuukauden aikana)
- Savuttomia
- Jatkuvat tavanomaiset toimintamallit viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ei-diabeettinen
- Resistiivinen harjoittelu (≥ 2 kertaa viikossa) ilmoitettujen fyysisten aktiivisuustasojen perusteella (kyselylomake)
- Aerobinen harjoittelu (≥ 2 kertaa viikossa, 30 minuutin harjoitukset) ilmoitettujen fyysisten aktiivisuustasojen perusteella (kyselylomake)
- Tutkimustestiruokien syömisen hyväksyttävyyden vahvistus (makaronivuoka)
- Tutkimuslääkärimme ja päätutkijamme ovat hyväksyneet osallistumisen tähän tutkimukseen
Vanhempien opiskelijoiden on myös täytettävä seuraavat kelpoisuusvaatimukset:
- Ikähaarukka: 65 vuotta ja vanhemmat
- Kehon rasva (naiset: <38%; miehet: <28%)
- Normaali lepo-EKG kardiologin arvioimana
Nuorempien koehenkilöiden tulee myös täyttää seuraavat kelpoisuusvaatimukset:
- Ikähaarukka: 18-29 vuotta
- Kehon rasva (naiset: <28%; miehet: <18%)
Poissulkemiskriteerit:
- Painoindeksi: 18-29 kg/m2 alueen ulkopuolella
- lihonut tai pudonnut > 4,5 kg viimeisen 6 kuukauden aikana
- Tupakoitsija (tällä hetkellä tai viime vuoden aikana)
- Olet ollut ajoittain mukana ruokavaliossa ja/tai harjoitusohjelmassa viimeisen 3 kuukauden aikana
- Kliinisesti diagnosoitu diabeettiseksi
- Ei suorittanut resistiivistä harjoittelua (tällä hetkellä tai viimeisten 3 kuukauden aikana) ilmoitettujen fyysisten aktiivisuustasojen perusteella (kyselylomake)
- Ei suorittanut riittävästi aerobista harjoitusta (tällä hetkellä tai viimeisten 3 kuukauden aikana) fyysisen aktiivisuuden perusteella (kyselylomake)
- Tutkittavan ruoan on todettu olevan mahdotonta syödä
- Tutkimuslääkärimme ja päätutkijamme ei ole hyväksynyt osallistumista tähän tutkimukseen
Vanhemmat aiheet:
- Ikähaarukka: <65 v
- Kehon rasva (naiset: > 38 %; miehet: > 28 %)
- Epänormaali lepo-EKG (kardiologin tulkitsema), jonka on arvioinut (tutkimuksen poissulkemiseksi) tutkimuslääkärimme Arthur Rosen, MD
Nuoremmat aiheet:
- Ikähaarukka: yli 29v tai <18v
- Kehon rasva (naiset: > 28 %; miehet: > 18 %)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
|
Koehenkilöt suorittavat 2 resistiivistä harjoitusta ei-peräkkäisinä päivinä, joita laboratoriohenkilökuntamme ohjaa.
Seuraavat harjoitukset suoritetaan Keizer Sports Health -laitteilla Ismailin terveys-, liikunta- ja ravitsemuskeskuksessa: istuinrivi, kaksoisjalkapunnerrus, istuva jalkakierre, rintapunnerrus ja jalkojen ojennus.
Koehenkilöt suorittavat yksilöllisesti 3 sarjaa 8-10 toistoa harjoituksen intensiteetillä, joka on 70 % ennalta määritetystä maksimivoimakkuudesta näille harjoituksille.
Jokainen toisto suoritetaan hitaasti (kuudesta kahdeksaan sekuntia) yhtenäisellä tavalla, jolloin samankeskiselle (lihasten lyheneminen) ja epäkeskiselle (lihasten pidentämiselle) annetaan yhtä paljon aikaa.
Sarjojen välissä sallitaan minuutin lepo.
Jokaisen harjoituksen kolmannen sarjan viimeinen toisto tehdään vapaaehtoiseen väsymykseen tai 12 toiston suorittamiseen.
|
|
Kokeellinen: 2
|
Koehenkilöt suorittavat 2 aerobista harjoitusta ei-peräkkäisinä päivinä, joita myös laboratoriohenkilöstömme ohjaa.
Koehenkilöt suorittavat 45 minuuttia aerobista harjoitusta paikallaan olevalla pyörällä harjoituksen intensiteetillä, joka on 70 % heidän sykereservistään.
|
|
Kokeellinen: 3
|
Koehenkilöt suorittavat myös 2 ei-harjoitusta ei-peräkkäisinä päivinä, joita myös laboratoriohenkilöstömme ohjaavat.
Näissä istunnoissa on 45 minuutin jakson aikana erilaisia motorisia ja psykologisia tehtäviä (käden vakauden, vireyden, optisten illuusioiden, mielentarkkuuden testit jne.)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysinen hyvinvointi elektrokardiogrammin ja kehon koostumuksen avulla
Aikaikkuna: 5-6 viikkoa
|
5-6 viikkoa
|
|
Henkinen hyvinvointi kyselylomakkeiden avulla
Aikaikkuna: 5-6 viikkoa
|
5-6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 17. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .