Kroppens reaktion på aerob versus modstandsøvelse
16. januar 2013 opdateret af: Wayne Campbell, Purdue University
Formålet med denne undersøgelse er at identificere kroppens respons på aerob vs. modstandsøvelse.
Gennem hele denne undersøgelse vil vi undersøge fødeindtagelse, appetit og fysisk og mentalt velbefindende før, under og efter aerob og modstandstræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body mass index mellem 18-29 kg/m2
- Vægtstabil (< 4,5 kg vægtændring inden for de sidste 6 måneder)
- Ikkeryger
- Konstante sædvanlige aktivitetsmønstre inden for de sidste 3 måneder
- Ikke-diabetiker
- Resistiv træningstræning (≥ 2 gange om ugen) baseret på rapporterede fysiske aktivitetsniveauer (spørgeskema)
- Aerob træning (≥ 2 gange om ugen, 30-minutters sessioner) baseret på rapporterede fysiske aktivitetsniveauer (spørgeskema)
- Bekræftelse af accept af at spise undersøgelsesprøvefødevarer (makaronigryde)
- Godkendt til at deltage i denne undersøgelse af vores undersøgelseslæge og principielle investigator
De ældre fag skal også opfylde følgende berettigelseskriterier:
- Aldersgruppe: 65 år og ældre
- Kropsfedt (kvinder: <38%; mænd: <28%)
- Normalt hvile-EKG vurderet af en kardiolog
De yngre fag skal også opfylde følgende berettigelseskriterier:
- Aldersgruppe: 18-29 år
- Kropsfedt (kvinder: <28%; mænd: <18%)
Ekskluderingskriterier:
- Kropsmasseindeks: uden for området 18-29 kg/m2
- Taget på eller tabt > 4,5 kg inden for de sidste 6 måneder
- Ryger (i øjeblikket eller inden for det seneste år)
- Intermitterende været involveret i et diæt- og/eller træningsprogram inden for de sidste 3 måneder
- Klinisk diagnosticeret som diabetiker
- Udførte ikke resistiv træning (i øjeblikket eller inden for de sidste 3 måneder) baseret på rapporterede fysiske aktivitetsniveauer (spørgeskema)
- Udøvede ikke tilstrækkelig aerob træning (i øjeblikket eller inden for de sidste 3 måneder) baseret på fysisk aktivitetsniveau (spørgeskema)
- Undersøgelsesmad har vist sig at være uacceptabel til indtagelse af forsøgspersonen
- Ikke godkendt til at deltage i denne undersøgelse af vores undersøgelseslæge og principielle efterforsker
De ældre fag:
- Aldersgruppe: <65 år
- Kropsfedt (kvinder: >38%; mænd: >28%)
- Unormal hvile-EKG (fortolket af en kardiolog) og vurderet (for undersøgelsesudelukkelse) af vores undersøgelseslæge, Arthur Rosen, MD
De yngre fag:
- Aldersinterval: uden for >29 år eller <18 år
- Kropsfedt (kvinder: >28%; mænd: >18%)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
Forsøgspersonerne vil gennemføre 2 resistive træningssessioner på ikke-sammenhængende dage, som vil blive overvåget af vores laboratoriepersonale.
Følgende øvelser vil blive udført ved hjælp af Keizer Sports Health-udstyret i Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: siddende række, dobbelt benpres, siddende bencurl, brystpres og benforlængelse.
Forsøgspersonerne vil individuelt udføre 3 sæt af 8-10 gentagelser ved en træningsintensitet på 70 % af forudbestemt maksimal styrke for disse øvelser.
Hver gentagelse udføres på en langsom (seks til otte sekunder) ensartet måde, hvilket giver samme tid til den koncentriske (muskelforkortelse) og excentriske (muskelforlængende) del.
Et minuts hvile er tilladt mellem sættene.
Den sidste gentagelse af det tredje sæt af hver øvelse vil blive udført for frivillig træthed eller udførelsen af 12 gentagelser.
|
|
Eksperimentel: 2
|
Forsøgspersonerne vil gennemføre 2 aerobe træningssessioner på ikke-sammenhængende dage, som også vil blive overvåget af vores laboratoriepersonale.
Forsøgspersonerne vil udføre 45 minutters aerob træning på en stationær cykel med en træningsintensitet på 70 % af deres pulsreserve.
|
|
Eksperimentel: 3
|
Forsøgspersonerne vil også gennemføre 2 ikke-motionssessioner på ikke-sammenhængende dage, som også vil blive overvåget af vores laboratoriepersonale.
Disse sessioner vil bestå af at inkorporere afledningsopgaver gennem en 45 minutters periode bestående af en række motoriske og psykologiske opgaver (test af håndfasthed, årvågenhed, optiske illusioner, mental skarphed osv.)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk velvære via elektrokardiogram og kropssammensætning
Tidsramme: 5-6 uger
|
5-6 uger
|
|
Psykisk velvære via spørgeskemaer
Tidsramme: 5-6 uger
|
5-6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2008
Først opslået (Skøn)
29. september 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .