De reactie van het lichaam op aerobe versus weerstandsoefeningen
16 januari 2013 bijgewerkt door: Wayne Campbell, Purdue University
Het doel van deze studie is om de reactie van het lichaam op aerobe versus weerstandsoefeningen te identificeren.
Gedurende deze studie zullen we de voedselinname, de eetlust en het fysieke en mentale welzijn voor, tijdens en na aërobe en weerstandsoefeningen onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47907
- Purdue University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index tussen 18-29 kg/m2
- Gewicht stabiel (< 4,5 kg gewichtsverandering in laatste 6 maanden)
- Niet roken
- Constante gebruikelijke activiteitspatronen in de afgelopen 3 maanden
- Niet-diabetes
- Weerstandstraining (≥ 2 keer per week) op basis van gerapporteerde fysieke activiteitsniveaus (vragenlijst)
- Aërobe training (≥ 2 keer per week, sessies van 30 minuten) op basis van gerapporteerde fysieke activiteitsniveaus (vragenlijst)
- Bevestiging van de aanvaardbaarheid van het eten van het testvoedsel van de studie (macaroni-braadpan)
- Goedgekeurd om deel te nemen aan deze studie door onze onderzoeksarts en hoofdonderzoeker
De oudere vakken moeten ook aan de volgende geschiktheidscriteria voldoen:
- Leeftijdscategorie: 65 jaar en ouder
- Lichaamsvet (vrouwen: <38%; mannen: <28%)
- Normaal rust-ECG zoals beoordeeld door een cardioloog
De jongere proefpersonen moeten ook aan de volgende geschiktheidscriteria voldoen:
- Leeftijdscategorie: 18-29 jaar
- Lichaamsvet (vrouwen: <28%; mannen: <18%)
Uitsluitingscriteria:
- Body mass index: buiten het bereik van 18-29 kg/m2
- In de afgelopen 6 maanden > 4,5 kg aangekomen of afgevallen
- Roker (momenteel of in het afgelopen jaar)
- In de afgelopen 3 maanden met tussenpozen een dieet en/of bewegingsprogramma gevolgd
- Klinisch gediagnosticeerd als diabetes
- Geen weerstandstraining uitgevoerd (momenteel of in de afgelopen 3 maanden) op basis van gerapporteerde fysieke activiteitsniveaus (vragenlijst)
- Heeft geen adequate aërobe oefening uitgevoerd (momenteel of in de afgelopen 3 maanden) op basis van fysieke activiteitsniveaus (vragenlijst)
- Onderzoeksvoedsel wordt onaanvaardbaar bevonden voor consumptie door de proefpersoon
- Niet goedgekeurd voor deelname aan dit onderzoek door onze onderzoeksarts en hoofdonderzoeker
De oudere vakken:
- Leeftijdscategorie: <65 jaar
- Lichaamsvet (vrouwen: >38%; mannen: >28%)
- Abnormaal ECG in rust (geïnterpreteerd door een cardioloog) en beoordeeld (voor studie-uitsluiting) door onze onderzoeksarts, Arthur Rosen, MD
De jongere vakken:
- Leeftijdscategorie: buiten de >29 jaar of <18 jaar
- Lichaamsvet (vrouwen: >28%; mannen: >18%)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
|
De proefpersonen zullen 2 resistieve oefensessies voltooien op niet-opeenvolgende dagen onder toezicht van ons laboratoriumpersoneel.
De volgende oefeningen worden uitgevoerd met behulp van de apparatuur van Keizer Sports Health in het Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: sitting row, double leg press, sitting leg curl, chest press en leg extension.
De proefpersonen zullen individueel 3 sets van 8-10 herhalingen uitvoeren met een trainingsintensiteit van 70% van de vooraf bepaalde maximale kracht voor deze oefeningen.
Elke herhaling wordt op een langzame (zes tot acht seconden) uniforme manier uitgevoerd, waarbij evenveel tijd wordt gegeven aan de concentrische (spierverkorting) en excentrische (spierverlenging) delen.
Tussen de sets is een minuut rust toegestaan.
De laatste herhaling van de derde set van elke oefening wordt gedaan tot vrijwillige vermoeidheid of de uitvoering van 12 herhalingen.
|
|
Experimenteel: 2
|
De proefpersonen zullen op niet-opeenvolgende dagen 2 aërobe trainingssessies voltooien die ook zullen worden begeleid door ons laboratoriumpersoneel.
De proefpersonen zullen 45 minuten aerobe training uitvoeren op een hometrainer met een trainingsintensiteit van 70% van hun hartslagreserve.
|
|
Experimenteel: 3
|
De proefpersonen zullen ook 2 niet-oefensessies voltooien op niet-opeenvolgende dagen die ook zullen worden begeleid door ons laboratoriumpersoneel.
Deze sessies zullen bestaan uit het opnemen van afleidingstaken gedurende een periode van 45 minuten, bestaande uit een verscheidenheid aan motorische en psychologische taken (testen van handvastheid, alertheid, optische illusies, mentale scherpte, enz.)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lichamelijk welzijn via elektrocardiogram en lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 5-6 weken
|
5-6 weken
|
|
Geestelijk welzijn via vragenlijsten
Tijdsspanne: 5-6 weken
|
5-6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
29 september 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .