Kroppens respons på aerobic versus motstandstrening
16. januar 2013 oppdatert av: Wayne Campbell, Purdue University
Hensikten med denne studien er å identifisere kroppens respons på aerob vs motstandstrening.
Gjennom denne studien vil vi undersøke matinntak, appetitt og fysisk og mentalt velvære før, under og etter aerobic og motstandstrening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forente stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks mellom 18-29 kg/m2
- Vektstabil (< 4,5 kg vektendring siste 6 måneder)
- Ikke-røyk
- Konstante vanemessige aktivitetsmønstre i løpet av de siste 3 månedene
- Ikke-diabetiker
- Resistiv treningstrening (≥ 2 ganger i uken) basert på rapportert fysisk aktivitetsnivå (spørreskjema)
- Aerob trening (≥ 2 ganger i uken, 30-minutters økter) basert på rapporterte fysiske aktivitetsnivåer (spørreskjema)
- Bekreftelse på at det er akseptabelt å spise studietestmaten (makaronigryte)
- Godkjent for å delta i denne studien av vår studielege og prinsipielle etterforsker
De eldre fagene må også oppfylle følgende valgbarhetskriterier:
- Aldersspenning: 65 år og eldre
- Kroppsfett (kvinner: <38 %; menn: <28 %)
- Normal hvile-EKG vurdert av en kardiolog
De yngre fagene må også oppfylle følgende valgbarhetskriterier:
- Aldersspenning: 18-29 år
- Kroppsfett (kvinner: <28 %; menn: <18 %)
Ekskluderingskriterier:
- Kroppsmasseindeks: utenfor området 18-29 kg/m2
- Gått opp eller ned > 4,5 kg i løpet av de siste 6 månedene
- Røyker (for øyeblikket eller i løpet av det siste året)
- Periodisk vært involvert i et diett- og/eller treningsprogram i løpet av de siste 3 månedene
- Klinisk diagnostisert som diabetiker
- Utførte ikke resistiv treningstrening (for øyeblikket eller i løpet av de siste 3 månedene) basert på rapporterte fysiske aktivitetsnivåer (spørreskjema)
- Utførte ikke tilstrekkelig aerob trening (for øyeblikket eller i løpet av de siste 3 månedene) basert på fysisk aktivitetsnivå (spørreskjema)
- Studiemat er funnet å være uakseptabelt for konsum av faget
- Ikke godkjent for å delta i denne studien av vår studielege og hovedetterforsker
De eldre fagene:
- Aldersgruppe: <65 år
- Kroppsfett (kvinner: >38 %; menn: >28 %)
- Unormal hvile-EKG (tolket av en kardiolog) og vurdert (for studieekskludering) av vår studielege, Arthur Rosen, MD
De yngre fagene:
- Aldersgruppe: utenfor >29 år eller <18 år
- Kroppsfett (kvinner: >28 %; menn: >18 %)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
|
Forsøkspersonene vil gjennomføre 2 resistive treningsøkter på ikke-sammenhengende dager som vil bli overvåket av vårt laboratoriepersonale.
Følgende øvelser vil bli utført med Keizer Sports Health-utstyr i Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: sittende rad, dobbel benpress, sittende leg curl, brystpress og benforlengelse.
Forsøkspersonene vil individuelt utføre 3 sett med 8-10 repetisjoner med en treningsintensitet på 70 % av forhåndsbestemt maksimal styrke for disse øvelsene.
Hver repetisjon vil bli utført på en sakte (seks til åtte sekunder) jevn måte, og gir lik tid til de konsentriske (muskelforkortende) og eksentriske (muskelforlengende) delene.
Ett minutts hvile er tillatt mellom settene.
Den siste repetisjonen av det tredje settet av hver øvelse vil bli gjort for frivillig tretthet eller utførelsen av 12 repetisjoner.
|
|
Eksperimentell: 2
|
Forsøkspersonene vil gjennomføre 2 aerobic treningsøkter på ikke-sammenhengende dager som også vil bli overvåket av vårt laboratoriepersonale.
Forsøkspersonene skal utføre 45 minutter med aerobic trening på en stasjonær sykkel med en treningsintensitet på 70 % av pulsreserven.
|
|
Eksperimentell: 3
|
Forsøkspersonene vil også gjennomføre 2 økter uten trening på ikke-sammenhengende dager som også vil bli overvåket av laboratoriepersonalet vårt.
Disse øktene vil bestå av å inkludere avledningsoppgaver gjennom en 45-minutters periode bestående av en rekke motoriske og psykologiske oppgaver (tester av håndstabilitet, årvåkenhet, optiske illusjoner, mental skarphet, etc.)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk velvære via elektrokardiogram og kroppssammensetning
Tidsramme: 5-6 uker
|
5-6 uker
|
|
Psykisk velvære via spørreskjemaer
Tidsramme: 5-6 uker
|
5-6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
29. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .