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La respuesta del cuerpo al ejercicio aeróbico versus de resistencia

16 de enero de 2013 actualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
El propósito de este estudio es identificar la respuesta del cuerpo al ejercicio aeróbico versus el de resistencia. A lo largo de este estudio, examinaremos la ingesta de alimentos, el apetito y el bienestar físico y mental antes, durante y después del ejercicio aeróbico y de resistencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal entre 18-29 kg/m2
  • Peso estable (cambio de peso < 4,5 kg en los últimos 6 meses)
  • De no fumadores
  • Patrones de actividad habituales constantes en los últimos 3 meses
  • No diabética
  • Entrenamiento de ejercicios de resistencia (≥ 2 veces por semana) basado en los niveles de actividad física informados (cuestionario)
  • Entrenamiento con ejercicios aeróbicos (≥ 2 veces por semana, sesiones de 30 min) según los niveles de actividad física informados (cuestionario)
  • Confirmación de la aceptabilidad de comer los alimentos de prueba del estudio (guiso de macarrones)
  • Aprobado para participar en este estudio por nuestro médico del estudio e investigador principal

Los sujetos mayores también deben cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:

  • Rango de edad: 65 años y más
  • Grasa corporal (mujeres: <38%; hombres: <28%)
  • Electrocardiograma normal en reposo evaluado por un cardiólogo

Los sujetos más jóvenes también deben cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:

  • Rango de edad: 18-29 años
  • Grasa corporal (mujeres: <28%; hombres: <18%)

Criterio de exclusión:

  • Índice de masa corporal: fuera del rango de 18-29 kg/m2
  • Ganó o perdió > 4,5 kg en los últimos 6 meses
  • Fumador (actualmente o en el último año)
  • Ha estado involucrado intermitentemente en un programa de dieta y/o ejercicio en los últimos 3 meses
  • Clínicamente diagnosticado como diabético
  • No realizó entrenamiento de ejercicios de resistencia (actualmente o en los últimos 3 meses) según los niveles de actividad física informados (cuestionario)
  • No realizó ejercicio aeróbico adecuado (actualmente o en los últimos 3 meses) según los niveles de actividad física (cuestionario)
  • Se determina que la comida del estudio es inaceptable para el consumo por parte del sujeto.
  • No aprobado para participar en este estudio por nuestro médico del estudio e investigador principal

Los sujetos mayores:

  • Rango de edad: <65 años
  • Grasa corporal (mujeres: >38%; hombres: >28%)
  • ECG anormal en reposo (interpretado por un cardiólogo) y evaluado (para la exclusión del estudio) por nuestro médico del estudio, Arthur Rosen, MD

Los sujetos más jóvenes:

  • Rango de edad: fuera de los >29 años o <18 años
  • Grasa corporal (mujeres: >28%; hombres: >18%)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Los sujetos realizarán 2 sesiones de ejercicios resistivos en días no consecutivos que serán supervisados ​​por nuestro personal de laboratorio. Los siguientes ejercicios se realizarán utilizando el equipo Keiser Sports Health en el Centro de Salud, Ejercicio y Nutrición de Ismail: remo sentado, prensa de piernas doble, curl de piernas sentado, prensa de pecho y extensión de piernas. Los sujetos realizarán individualmente 3 series de 8-10 repeticiones a una intensidad de ejercicio del 70 % de la fuerza máxima predeterminada para estos ejercicios. Cada repetición se realizará de manera uniforme y lenta (seis a ocho segundos), dando el mismo tiempo a las partes concéntricas (acortamiento muscular) y excéntricas (alargamiento muscular). Se permitirá un minuto de descanso entre series. La última repetición de la tercera serie de cada ejercicio se realizará a fatiga voluntaria o la realización de 12 repeticiones.
Experimental: 2
Los sujetos realizarán 2 sesiones de ejercicio aeróbico en días no consecutivos que también serán supervisadas por nuestro personal de laboratorio. Los sujetos realizarán 45 minutos de ejercicio aeróbico en una bicicleta estacionaria a una intensidad de ejercicio del 70% de su frecuencia cardíaca de reserva.
Experimental: 3
Los sujetos también realizarán 2 sesiones sin ejercicio en días no consecutivos que también serán supervisadas por nuestro personal de laboratorio. Estas sesiones consistirán en la incorporación de tareas de diversión a lo largo de un período de 45 minutos que consisten en una variedad de tareas motrices y psicológicas (pruebas de firmeza de la mano, estado de alerta, ilusiones ópticas, agudeza mental, etc.)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Bienestar físico a través de electrocardiograma y composición corporal
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
5-6 semanas
Bienestar mental a través de cuestionarios
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
5-6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0701004892
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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