- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00761163
La respuesta del cuerpo al ejercicio aeróbico versus de resistencia
16 de enero de 2013 actualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
El propósito de este estudio es identificar la respuesta del cuerpo al ejercicio aeróbico versus el de resistencia.
A lo largo de este estudio, examinaremos la ingesta de alimentos, el apetito y el bienestar físico y mental antes, durante y después del ejercicio aeróbico y de resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal entre 18-29 kg/m2
- Peso estable (cambio de peso < 4,5 kg en los últimos 6 meses)
- De no fumadores
- Patrones de actividad habituales constantes en los últimos 3 meses
- No diabética
- Entrenamiento de ejercicios de resistencia (≥ 2 veces por semana) basado en los niveles de actividad física informados (cuestionario)
- Entrenamiento con ejercicios aeróbicos (≥ 2 veces por semana, sesiones de 30 min) según los niveles de actividad física informados (cuestionario)
- Confirmación de la aceptabilidad de comer los alimentos de prueba del estudio (guiso de macarrones)
- Aprobado para participar en este estudio por nuestro médico del estudio e investigador principal
Los sujetos mayores también deben cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:
- Rango de edad: 65 años y más
- Grasa corporal (mujeres: <38%; hombres: <28%)
- Electrocardiograma normal en reposo evaluado por un cardiólogo
Los sujetos más jóvenes también deben cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:
- Rango de edad: 18-29 años
- Grasa corporal (mujeres: <28%; hombres: <18%)
Criterio de exclusión:
- Índice de masa corporal: fuera del rango de 18-29 kg/m2
- Ganó o perdió > 4,5 kg en los últimos 6 meses
- Fumador (actualmente o en el último año)
- Ha estado involucrado intermitentemente en un programa de dieta y/o ejercicio en los últimos 3 meses
- Clínicamente diagnosticado como diabético
- No realizó entrenamiento de ejercicios de resistencia (actualmente o en los últimos 3 meses) según los niveles de actividad física informados (cuestionario)
- No realizó ejercicio aeróbico adecuado (actualmente o en los últimos 3 meses) según los niveles de actividad física (cuestionario)
- Se determina que la comida del estudio es inaceptable para el consumo por parte del sujeto.
- No aprobado para participar en este estudio por nuestro médico del estudio e investigador principal
Los sujetos mayores:
- Rango de edad: <65 años
- Grasa corporal (mujeres: >38%; hombres: >28%)
- ECG anormal en reposo (interpretado por un cardiólogo) y evaluado (para la exclusión del estudio) por nuestro médico del estudio, Arthur Rosen, MD
Los sujetos más jóvenes:
- Rango de edad: fuera de los >29 años o <18 años
- Grasa corporal (mujeres: >28%; hombres: >18%)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 1
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Los sujetos realizarán 2 sesiones de ejercicios resistivos en días no consecutivos que serán supervisados por nuestro personal de laboratorio.
Los siguientes ejercicios se realizarán utilizando el equipo Keiser Sports Health en el Centro de Salud, Ejercicio y Nutrición de Ismail: remo sentado, prensa de piernas doble, curl de piernas sentado, prensa de pecho y extensión de piernas.
Los sujetos realizarán individualmente 3 series de 8-10 repeticiones a una intensidad de ejercicio del 70 % de la fuerza máxima predeterminada para estos ejercicios.
Cada repetición se realizará de manera uniforme y lenta (seis a ocho segundos), dando el mismo tiempo a las partes concéntricas (acortamiento muscular) y excéntricas (alargamiento muscular).
Se permitirá un minuto de descanso entre series.
La última repetición de la tercera serie de cada ejercicio se realizará a fatiga voluntaria o la realización de 12 repeticiones.
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Experimental: 2
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Los sujetos realizarán 2 sesiones de ejercicio aeróbico en días no consecutivos que también serán supervisadas por nuestro personal de laboratorio.
Los sujetos realizarán 45 minutos de ejercicio aeróbico en una bicicleta estacionaria a una intensidad de ejercicio del 70% de su frecuencia cardíaca de reserva.
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Experimental: 3
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Los sujetos también realizarán 2 sesiones sin ejercicio en días no consecutivos que también serán supervisadas por nuestro personal de laboratorio.
Estas sesiones consistirán en la incorporación de tareas de diversión a lo largo de un período de 45 minutos que consisten en una variedad de tareas motrices y psicológicas (pruebas de firmeza de la mano, estado de alerta, ilusiones ópticas, agudeza mental, etc.)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Bienestar físico a través de electrocardiograma y composición corporal
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
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5-6 semanas
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Bienestar mental a través de cuestionarios
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
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5-6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .