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A resposta do corpo ao exercício aeróbico versus exercício de resistência

16 de janeiro de 2013 atualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
O objetivo deste estudo é identificar a resposta do corpo ao exercício aeróbico versus exercício resistido. Ao longo deste estudo, examinaremos a ingestão de alimentos, o apetite e o bem-estar físico e mental antes, durante e após exercícios aeróbicos e de resistência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal entre 18-29 kg/m2
  • Peso estável (< 4,5 kg de variação de peso nos últimos 6 meses)
  • Não fumante
  • Padrões de atividade habitual constantes nos últimos 3 meses
  • Não diabético
  • Treinamento de exercícios resistidos (≥ 2 vezes por semana) com base nos níveis de atividade física relatados (questionário)
  • Treinamento de exercícios aeróbicos (≥ 2 vezes por semana, sessões de 30 min) com base nos níveis de atividade física relatados (questionário)
  • Confirmação da aceitabilidade de comer os alimentos de teste do estudo (caçarola de macarrão)
  • Aprovado para participar deste estudo por nosso médico do estudo e investigador principal

Os indivíduos mais velhos também devem atender aos seguintes critérios de elegibilidade:

  • Faixa etária: 65 anos ou mais
  • Gordura corporal (mulheres: <38%; homens: <28%)
  • ECG normal em repouso avaliado por um cardiologista

Os indivíduos mais jovens também devem atender aos seguintes critérios de elegibilidade:

  • Faixa etária: 18 a 29 anos
  • Gordura corporal (mulheres: <28%; homens: <18%)

Critério de exclusão:

  • Índice de massa corporal: fora da faixa de 18-29 kg/m2
  • Ganhou ou perdeu > 4,5 kg nos últimos 6 meses
  • Fumante (atualmente ou no último ano)
  • Esteve envolvido intermitentemente em um programa de dieta e/ou exercício nos últimos 3 meses
  • Diagnosticado clinicamente como diabético
  • Não realizou treinamento de exercícios resistidos (atualmente ou nos últimos 3 meses) com base nos níveis de atividade física relatados (questionário)
  • Não realizou exercício aeróbico adequado (atualmente ou nos últimos 3 meses) com base nos níveis de atividade física (questionário)
  • O alimento do estudo é considerado inaceitável para consumo pelo sujeito
  • Não aprovado para participar deste estudo por nosso médico do estudo e investigador principal

Os assuntos mais velhos:

  • Faixa etária: <65 anos
  • Gordura corporal (mulheres: >38%; homens: >28%)
  • EKG de repouso anormal (interpretado por um cardiologista) e avaliado (para exclusão do estudo) por nosso médico do estudo, Arthur Rosen, MD

Os sujeitos mais jovens:

  • Faixa etária: fora dos >29 anos ou <18 anos
  • Gordura corporal (mulheres: >28%; homens: >18%)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Os sujeitos realizarão 2 sessões de exercícios resistidos em dias não consecutivos que serão supervisionados por nossa equipe de laboratório. Os seguintes exercícios serão realizados usando o equipamento Keizer Sports Health no Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: remada sentada, leg press dupla, flexão de pernas sentada, supino e extensão de pernas. Os sujeitos realizarão individualmente 3 séries de 8-10 repetições em uma intensidade de exercício de 70% da força máxima pré-determinada para estes exercícios. Cada repetição será realizada de forma lenta (seis a oito segundos) uniforme, dando tempo igual para as porções concêntricas (encurtamento muscular) e excêntricas (alongamento muscular). Será permitido um minuto de descanso entre as séries. A última repetição da terceira série de cada exercício será feita até a fadiga voluntária ou a realização de 12 repetições.
Experimental: 2
Os sujeitos realizarão 2 sessões de exercícios aeróbicos em dias não consecutivos que também serão supervisionados por nossa equipe de laboratório. Os sujeitos realizarão 45 minutos de exercício aeróbico em bicicleta ergométrica a uma intensidade de exercício de 70% da frequência cardíaca de reserva.
Experimental: 3
Os sujeitos também farão 2 sessões sem exercícios em dias não consecutivos que também serão supervisionados por nossa equipe de laboratório. Estas sessões consistirão na incorporação de tarefas diversivas ao longo de um período de 45 minutos, consistindo em uma variedade de tarefas motoras e psicológicas (testes de firmeza das mãos, estado de alerta, ilusões de ótica, acuidade mental, etc.)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bem-estar físico via eletrocardiograma e composição corporal
Prazo: 5-6 semanas
5-6 semanas
Bem-estar mental por meio de questionários
Prazo: 5-6 semanas
5-6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0701004892
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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