- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00761163
La risposta del corpo all'esercizio aerobico rispetto alla resistenza
16 gennaio 2013 aggiornato da: Wayne Campbell, Purdue University
Lo scopo di questo studio è identificare la risposta del corpo all'esercizio aerobico rispetto a quello di resistenza.
Durante questo studio, esamineremo l'assunzione di cibo, l'appetito e il benessere fisico e mentale prima, durante e dopo l'esercizio aerobico e di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
- Purdue University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea tra 18-29 kg/m2
- Peso stabile (<4,5 kg di variazione di peso negli ultimi 6 mesi)
- Non fumatore
- Modelli di attività abituali costanti negli ultimi 3 mesi
- Non diabetico
- Allenamento con esercizi di resistenza (≥ 2 volte a settimana) basato sui livelli di attività fisica riportati (questionario)
- Allenamento aerobico (≥ 2 volte a settimana, sessioni di 30 minuti) basato sui livelli di attività fisica riportati (questionario)
- Conferma dell'accettabilità del consumo degli alimenti del test di studio (sformato di maccheroni)
- Approvato per partecipare a questo studio dal nostro medico dello studio e ricercatore principale
I soggetti più anziani devono inoltre soddisfare i seguenti criteri di ammissibilità:
- Fascia d'età: dai 65 anni in su
- Grasso corporeo (donne: <38%; uomini: <28%)
- ECG normale a riposo valutato da un cardiologo
I soggetti più giovani devono inoltre soddisfare i seguenti criteri di ammissibilità:
- Fascia d'età: 18-29 anni
- Grasso corporeo (donne: <28%; uomini: <18%)
Criteri di esclusione:
- Indice di massa corporea: al di fuori del range 18-29 kg/m2
- Guadagnato o perso > 4,5 kg negli ultimi 6 mesi
- Fumatore (attualmente o nell'ultimo anno)
- Intermittente stato coinvolto in una dieta e/o in un programma di esercizi negli ultimi 3 mesi
- Clinicamente diagnosticato come diabetico
- Non ha eseguito esercizi di resistenza (attualmente o negli ultimi 3 mesi) sulla base dei livelli di attività fisica riportati (questionario)
- Non ha eseguito un adeguato esercizio aerobico (attualmente o negli ultimi 3 mesi) in base ai livelli di attività fisica (questionario)
- Il cibo in studio risulta inaccettabile per il consumo da parte del soggetto
- Non approvato per partecipare a questo studio dal nostro medico dello studio e ricercatore principale
I soggetti più anziani:
- Fascia d'età: <65 anni
- Grasso corporeo (donne: >38%; uomini: >28%)
- ECG a riposo anormale (interpretato da un cardiologo) e valutato (per esclusione dallo studio) dal nostro medico dello studio, Arthur Rosen, MD
I soggetti più giovani:
- Fascia di età: al di fuori dei >29 anni o <18 anni
- Grasso corporeo (donne: >28%; uomini: >18%)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
|
I soggetti completeranno 2 sessioni di esercizi resistivi in giorni non consecutivi che saranno supervisionati dal nostro personale di laboratorio.
I seguenti esercizi verranno eseguiti utilizzando l'attrezzatura Keizer Sports Health presso l'Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: rematore seduto, double leg press, leg curl seduto, chest press ed estensione della gamba.
I soggetti eseguiranno individualmente 3 serie di 8-10 ripetizioni a un'intensità di esercizio del 70% della forza massima predeterminata per questi esercizi.
Ogni ripetizione verrà eseguita in modo uniforme e lento (da sei a otto secondi), dando uguale tempo alle porzioni concentriche (accorciamento muscolare) ed eccentriche (allungamento muscolare).
Sarà concesso un minuto di riposo tra le serie.
L'ultima ripetizione della terza serie di ogni esercizio sarà effettuata per fatica volontaria o per l'esecuzione di 12 ripetizioni.
|
|
Sperimentale: 2
|
I soggetti completeranno 2 sessioni di esercizi aerobici in giorni non consecutivi che saranno supervisionati anche dal nostro personale di laboratorio.
I soggetti eseguiranno 45 minuti di esercizio aerobico su una cyclette a un'intensità di esercizio pari al 70% della loro riserva di frequenza cardiaca.
|
|
Sperimentale: 3
|
I soggetti completeranno anche 2 sessioni non di esercizio in giorni non consecutivi che saranno supervisionati anche dal nostro personale di laboratorio.
Queste sessioni consisteranno nell'incorporare compiti diversivi per un periodo di 45 minuti consistenti in una varietà di compiti motori e psicologici (test di fermezza della mano, prontezza, illusioni ottiche, acutezza mentale, ecc.)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Benessere fisico tramite elettrocardiogramma e composizione corporea
Lasso di tempo: 5-6 settimane
|
5-6 settimane
|
|
Benessere mentale tramite questionari
Lasso di tempo: 5-6 settimane
|
5-6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0701004892
- NIH/NIA 5R01AG021911
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .