Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La risposta del corpo all'esercizio aerobico rispetto alla resistenza

16 gennaio 2013 aggiornato da: Wayne Campbell, Purdue University
Lo scopo di questo studio è identificare la risposta del corpo all'esercizio aerobico rispetto a quello di resistenza. Durante questo studio, esamineremo l'assunzione di cibo, l'appetito e il benessere fisico e mentale prima, durante e dopo l'esercizio aerobico e di resistenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
        • Purdue University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea tra 18-29 kg/m2
  • Peso stabile (<4,5 kg di variazione di peso negli ultimi 6 mesi)
  • Non fumatore
  • Modelli di attività abituali costanti negli ultimi 3 mesi
  • Non diabetico
  • Allenamento con esercizi di resistenza (≥ 2 volte a settimana) basato sui livelli di attività fisica riportati (questionario)
  • Allenamento aerobico (≥ 2 volte a settimana, sessioni di 30 minuti) basato sui livelli di attività fisica riportati (questionario)
  • Conferma dell'accettabilità del consumo degli alimenti del test di studio (sformato di maccheroni)
  • Approvato per partecipare a questo studio dal nostro medico dello studio e ricercatore principale

I soggetti più anziani devono inoltre soddisfare i seguenti criteri di ammissibilità:

  • Fascia d'età: dai 65 anni in su
  • Grasso corporeo (donne: <38%; uomini: <28%)
  • ECG normale a riposo valutato da un cardiologo

I soggetti più giovani devono inoltre soddisfare i seguenti criteri di ammissibilità:

  • Fascia d'età: 18-29 anni
  • Grasso corporeo (donne: <28%; uomini: <18%)

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea: al di fuori del range 18-29 kg/m2
  • Guadagnato o perso > 4,5 kg negli ultimi 6 mesi
  • Fumatore (attualmente o nell'ultimo anno)
  • Intermittente stato coinvolto in una dieta e/o in un programma di esercizi negli ultimi 3 mesi
  • Clinicamente diagnosticato come diabetico
  • Non ha eseguito esercizi di resistenza (attualmente o negli ultimi 3 mesi) sulla base dei livelli di attività fisica riportati (questionario)
  • Non ha eseguito un adeguato esercizio aerobico (attualmente o negli ultimi 3 mesi) in base ai livelli di attività fisica (questionario)
  • Il cibo in studio risulta inaccettabile per il consumo da parte del soggetto
  • Non approvato per partecipare a questo studio dal nostro medico dello studio e ricercatore principale

I soggetti più anziani:

  • Fascia d'età: <65 anni
  • Grasso corporeo (donne: >38%; uomini: >28%)
  • ECG a riposo anormale (interpretato da un cardiologo) e valutato (per esclusione dallo studio) dal nostro medico dello studio, Arthur Rosen, MD

I soggetti più giovani:

  • Fascia di età: al di fuori dei >29 anni o <18 anni
  • Grasso corporeo (donne: >28%; uomini: >18%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
I soggetti completeranno 2 sessioni di esercizi resistivi in ​​giorni non consecutivi che saranno supervisionati dal nostro personale di laboratorio. I seguenti esercizi verranno eseguiti utilizzando l'attrezzatura Keizer Sports Health presso l'Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: rematore seduto, double leg press, leg curl seduto, chest press ed estensione della gamba. I soggetti eseguiranno individualmente 3 serie di 8-10 ripetizioni a un'intensità di esercizio del 70% della forza massima predeterminata per questi esercizi. Ogni ripetizione verrà eseguita in modo uniforme e lento (da sei a otto secondi), dando uguale tempo alle porzioni concentriche (accorciamento muscolare) ed eccentriche (allungamento muscolare). Sarà concesso un minuto di riposo tra le serie. L'ultima ripetizione della terza serie di ogni esercizio sarà effettuata per fatica volontaria o per l'esecuzione di 12 ripetizioni.
Sperimentale: 2
I soggetti completeranno 2 sessioni di esercizi aerobici in giorni non consecutivi che saranno supervisionati anche dal nostro personale di laboratorio. I soggetti eseguiranno 45 minuti di esercizio aerobico su una cyclette a un'intensità di esercizio pari al 70% della loro riserva di frequenza cardiaca.
Sperimentale: 3
I soggetti completeranno anche 2 sessioni non di esercizio in giorni non consecutivi che saranno supervisionati anche dal nostro personale di laboratorio. Queste sessioni consisteranno nell'incorporare compiti diversivi per un periodo di 45 minuti consistenti in una varietà di compiti motori e psicologici (test di fermezza della mano, prontezza, illusioni ottiche, acutezza mentale, ecc.)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Benessere fisico tramite elettrocardiogramma e composizione corporea
Lasso di tempo: 5-6 settimane
5-6 settimane
Benessere mentale tramite questionari
Lasso di tempo: 5-6 settimane
5-6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

29 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0701004892
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi