Acute Coronary Syndrome (ACS) -sairaalaa edeltävien tropiinitasojen satunnaistutkimus
tiistai 30. syyskuuta 2008 päivittänyt: Redmond Fire Department Medic One
Satunnaistettu tutkimus esisairaalaa edeltävästä troponiiniarvioinnista i-STAT-verianalysaattorilla
Tässä tutkimuksessa Redmond Medic Onen näkemät potilaat satunnaistetaan kontrolliryhmään ja tutkimusryhmään, kun heillä on akuutti sepelvaltimooireyhtymä ja heillä ei ole myötävaikutuksesta johtuvaa EKG:ta (eli ei-STEMI).
Kontrolliryhmää hoidetaan normaalisti ja se toimitetaan vastaanottavaan sairaalaan.
Myös tutkimusryhmää hoidetaan normaalisti, mutta troponiinimittaukset tehdään i-STAT-verianalysaattorilla ennen sairaalaan saapumista.
Tulokset esitetään vastaanottavalle lääkärille.
Ovelta reperfuusioaikaa seurataan molemmissa ryhmissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
-Mobile Units in King County-, Washington, Yhdysvallat, 98052
- Redmond Fire Department Medic One Units
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Redmond Fire Department Medic One:n näkemät ja hoitamat potilaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli vuoden iässä
- ACS ilman ST-segmentin korkeutta
- Potilas kuljetetaan toiseen kahdesta osallistuvasta sairaalasta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
- Sydämenpysähdyksen jälkeinen.
- ACS ST-segmentin korkeudella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Opiskeluryhmä
Troponiini mitattiin ennen sairaalaan saapumista
|
|
Ohjausryhmä
Potilaat kuljetettiin sairaalaan ilman troponiinimittauksia matkalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lyhennä ovelta reperfuusioaikaa potilailla, joilla ei ole STEMI-sairautta, mittaamalla troponiinitasot ennen sairaalaan saapumista
Aikaikkuna: 3-4 vuotta
|
3-4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20070224
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .