Ensaio randomizado de níveis pré-hospitalares de tropina na síndrome coronariana aguda (SCA)
30 de setembro de 2008 atualizado por: Redmond Fire Department Medic One
Ensaio randomizado de avaliação pré-hospitalar de troponina usando o analisador de sangue i-STAT
Este estudo randomiza os pacientes atendidos pelo Redmond Medic One em um braço de controle e um braço de estudo quando apresentam síndrome coronariana aguda e ECG não contributivo (ou seja, não-STEMI).
O grupo controle é tratado normalmente e levado ao hospital receptor.
O grupo de estudo também é tratado normalmente, no entanto, as medições de troponina são feitas usando um analisador de sangue i-STAT antes da chegada ao hospital.
Os resultados são apresentados ao médico receptor.
O tempo porta-reperfusão é monitorado para ambos os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
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-Mobile Units in King County-, Washington, Estados Unidos, 98052
- Redmond Fire Department Medic One Units
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes atendidos e tratados pelo Médico Um do Corpo de Bombeiros de Redmond.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de anos de idade
- SCA sem supradesnivelamento do segmento ST
- Paciente sendo transportado para um dos dois hospitais participantes
Critério de exclusão:
- Menos de 18 anos de idade.
- Pós parada cardíaca.
- SCA com supradesnivelamento do segmento ST.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de Estudos
Troponina medida antes da chegada ao hospital
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Grupo de controle
Pacientes transportados para o hospital sem dosagens de troponina a caminho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diminuir o tempo porta-reperfusão para pacientes com não-STEMI medindo os níveis de troponina antes da chegada ao hospital
Prazo: 3-4 anos
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3-4 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de outubro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2008
Última verificação
1 de setembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20070224
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