Essai randomisé sur les niveaux de tropine préhospitaliers dans le syndrome coronarien aigu (SCA)
30 septembre 2008 mis à jour par: Redmond Fire Department Medic One
Essai randomisé d'évaluation préhospitalière de la troponine à l'aide de l'analyseur de sang i-STAT
Cette étude randomise les patients vus par Redmond Medic One dans un bras témoin et un bras d'étude lorsqu'ils présentent un syndrome coronarien aigu et ont un ECG non contributif (c'est-à-dire non STEMI).
Le groupe témoin est traité normalement et livré à l'hôpital d'accueil.
Le groupe d'étude est également traité normalement, mais les mesures de troponine sont effectuées à l'aide d'un analyseur de sang i-STAT avant l'arrivée à l'hôpital.
Les résultats sont présentés au médecin traitant.
Le temps de porte à reperfusion est surveillé pour les deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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-Mobile Units in King County-, Washington, États-Unis, 98052
- Redmond Fire Department Medic One Units
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients vus et traités par Redmond Fire Department Medic One.
La description
Critère d'intégration:
- Plus d'années
- ACS sans élévation du segment ST
- Patient transporté vers l'un des deux hôpitaux participants
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans.
- Après un arrêt cardiaque.
- SCA avec sus-décalage du segment ST.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Groupe d'étude
Troponine mesurée avant l'arrivée à l'hôpital
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Groupe de contrôle
Patients transportés à l'hôpital sans mesures de troponine en cours de route
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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|
Diminuer le temps de porte à reperfusion pour les patients non STEMI en mesurant les niveaux de troponine avant l'arrivée à l'hôpital
Délai: 3-4 ans
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3-4 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2008
Première publication (Estimation)
1 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2008
Dernière vérification
1 septembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20070224
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