Gerandomiseerde studie van preklinische tropinewaarden bij acuut coronair syndroom (ACS)
30 september 2008 bijgewerkt door: Redmond Fire Department Medic One
Gerandomiseerde proef van preklinische troponinebeoordeling met behulp van de i-STAT-bloedanalysator
Deze studie verdeelt patiënten die door Redmond Medic One worden gezien in een controlearm en een onderzoeksarm wanneer ze zich presenteren met acuut coronair syndroom en niet-bijdragende ECG's hebben (d.w.z. niet-STEMI).
De controlegroep wordt normaal behandeld en afgeleverd bij het ontvangende ziekenhuis.
De onderzoeksgroep wordt ook normaal behandeld, maar er worden troponinemetingen gedaan met behulp van een i-STAT-bloedanalysator voorafgaand aan aankomst in het ziekenhuis.
De resultaten worden gepresenteerd aan de ontvangende arts.
De deur-tot-reperfusietijd wordt voor beide groepen gecontroleerd.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
-Mobile Units in King County-, Washington, Verenigde Staten, 98052
- Redmond Fire Department Medic One Units
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten gezien en behandeld door Redmond Fire Department Medic One.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan jaren oud
- ACS zonder ST-segment elevatie
- Patiënt wordt vervoerd naar een van de twee deelnemende ziekenhuizen
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar.
- Post hartstilstand.
- ACS met ST-segment verhoging.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Studiegroep
Troponine gemeten vóór aankomst in het ziekenhuis
|
|
Controlegroep
Patiënten vervoerd naar het ziekenhuis zonder troponinemetingen onderweg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verkort de deur-tot-reperfusietijd voor patiënten met niet-STEMI's door troponinespiegels te meten vóór aankomst in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 3-4 jaar
|
3-4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2008
Laatst geverifieerd
1 september 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20070224
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .