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Studio randomizzato dei livelli di tropina preospedaliera nella sindrome coronarica acuta (ACS)

30 settembre 2008 aggiornato da: Redmond Fire Department Medic One

Prova randomizzata di valutazione preospedaliera della troponina utilizzando l'analizzatore di sangue i-STAT

Questo studio randomizza i pazienti visitati da Redmond Medic One in un braccio di controllo e in un braccio di studio quando presentano sindrome coronarica acuta e hanno ECG non contributivo (cioè non STEMI). Il gruppo di controllo viene trattato normalmente e consegnato all'ospedale ricevente. Anche il gruppo di studio viene trattato normalmente, tuttavia le misurazioni della troponina vengono effettuate utilizzando un analizzatore di sangue i-STAT prima dell'arrivo in ospedale. I risultati vengono presentati al medico curante. Il tempo dalla porta alla riperfusione viene monitorato per entrambi i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • -Mobile Units in King County-, Washington, Stati Uniti, 98052
        • Redmond Fire Department Medic One Units

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti visitati e curati dal medico uno dei vigili del fuoco di Redmond.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre gli anni di età
  • SCA senza sopraslivellamento del tratto ST
  • Paziente trasportato in uno dei due ospedali partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni.
  • Post arresto cardiaco.
  • SCA con sopraslivellamento del tratto ST.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
Troponina misurata prima dell'arrivo in ospedale
Gruppo di controllo
Pazienti trasportati in ospedale senza misurazioni della troponina durante il viaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diminuire il tempo dalla porta alla riperfusione per i pazienti con non STEMI misurando i livelli di troponina prima dell'arrivo in ospedale
Lasso di tempo: 3-4 anni
3-4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Redmond Fire Department Medic One

Collaboratori

Medic One Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20070224

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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