Randomiserad prövning av prehospitala tropinnivåer vid akut kranskärlssyndrom (ACS)
30 september 2008 uppdaterad av: Redmond Fire Department Medic One
Randomiserad prövning av prehospital troponinbedömning med i-STAT blodanalysator
Denna studie randomiserar patienter som setts av Redmond Medic One till en kontrollarm och en studiearm när de uppvisar akut kranskärlssyndrom och har icke-bidragande EKG (dvs icke-STEMI).
Kontrollgruppen behandlas normalt och levereras till mottagande sjukhus.
Studiegruppen behandlas också normalt, men troponinmätningar görs med en i-STAT-blodanalysator före sjukhusets ankomst.
Resultaten presenteras för den mottagande läkaren.
Dörr-till-reperfusionstid övervakas för båda grupperna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
-Mobile Units in King County-, Washington, Förenta staterna, 98052
- Redmond Fire Department Medic One Units
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som ses och behandlas av Redmond Fire Department Medic One.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över års ålder
- ACS utan ST-segmentshöjd
- Patienten transporteras till ett av två deltagande sjukhus
Exklusions kriterier:
- Mindre än 18 år.
- Efter hjärtstopp.
- ACS med ST-segmentshöjd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Studiegrupp
Troponin uppmätt före sjukhusets ankomst
|
|
Kontrollgrupp
Patienter transporterade till sjukhus utan troponinmätningar på vägen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minska dörr-till-reperfusionstiden för patienter med icke-STEMI genom att mäta troponinnivåerna före sjukhusets ankomst
Tidsram: 3-4 år
|
3-4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: James P Jordan, BS, MS, MICP, Redmond Fire Department Medic One
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2008
Första postat (Uppskatta)
1 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 oktober 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2008
Senast verifierad
1 september 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20070224
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .